Melovem

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

meloksikamas

Disponibbli minn:

Dopharma Research B.V.

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Pigs; Calves

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai galvijai. Naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. PigsFor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Pooperacinio skausmo, susijusio su nedidele minkštųjų audinių operacija, pvz., Kastracija, atleidimas. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. INFORMACINIS LAPELIS
36
INFORMACINIS LAPELIS
Melovem 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO
IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Melovem 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINĖS(-IŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
benzilo alkoholio
50 mg
.
Skaidrus žalsvai geltonas injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su oraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
37
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu galvijams po oda sušvirkštus vaistų,
injekcijos vietoje dažnai pasireiškė
trumpalaikis tynis. Tynis injekcijos vietoje gali b
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Melovem 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS(-IŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
benzilo alkoholio 50 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus žalsvai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (veršeliai ir jauni galvijai) ir kiaulės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su oraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydymas Melovem, likus 20 minučių iki ragų šalinimo,
sumažina pooperacinį skausmą.
Naudojant vien Melovem, ragų šalinimo procedūros metu skausmo
pakankamai numalšinti nepavyks.
Siekiant užtikrinti, kad operacijos metu skausmas būtų pakankamai
numalšintas, kartu reikia naudoti
atitinkamą
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-06-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti