Melovem

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-06-2014

Principio attivo:

meloksikamas

Commercializzato da:

Dopharma Research B.V.

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Pigs; Calves

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai galvijai. Naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. PigsFor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Pooperacinio skausmo, susijusio su nedidele minkštųjų audinių operacija, pvz., Kastracija, atleidimas. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2009-07-07

Foglio illustrativo

                                35
B. INFORMACINIS LAPELIS
36
INFORMACINIS LAPELIS
Melovem 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO
IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Melovem 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINĖS(-IŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
benzilo alkoholio
50 mg
.
Skaidrus žalsvai geltonas injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su oraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
37
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu galvijams po oda sušvirkštus vaistų,
injekcijos vietoje dažnai pasireiškė
trumpalaikis tynis. Tynis injekcijos vietoje gali b
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Melovem 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS(-IŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
benzilo alkoholio 50 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus žalsvai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (veršeliai ir jauni galvijai) ir kiaulės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su oraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydymas Melovem, likus 20 minučių iki ragų šalinimo,
sumažina pooperacinį skausmą.
Naudojant vien Melovem, ragų šalinimo procedūros metu skausmo
pakankamai numalšinti nepavyks.
Siekiant užtikrinti, kad operacijos metu skausmas būtų pakankamai
numalšintas, kartu reikia naudoti
atitinkamą
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-06-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti