Lixiana

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

edoxaban tosilate

Disponibbli minn:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Kodiċi ATC:

B01

INN (Isem Internazzjonali):

edoxaban

Grupp terapewtiku:

Antitrombotické činidlá

Żona terapewtika:

Stroke; Venous Thromboembolism

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (NVAF) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi, ako je kongestívne srdcové zlyhanie, hypertenzia, vek ≥ 75 rokov, diabetes mellitus, predchádzajúca mozgová príhoda alebo prechodný ischemický záchvat ( TIA). Liečba hlbokej žilovej trombózy (DVT) a pľúcna embólia (PE), a prevencia opakujúcich sa DVT a PE u dospelých.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LIXIANA 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LIXIANA 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LIXIANA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
edoxabán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám.Nedávajte ho nikomu
inému.Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lixiana a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lixianu
3.
Ako užívať Lixianu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lixianu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIXIANA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lixiana obsahuje liečivo edoxabán a patrí do skupiny liekov, ktoré
sa nazývajú antikoagulanciá. Tento
liek pomáha zabrániť tvorbe krvných zrazenín. Funguje tak, že
blokuje aktivitu faktora Xa, ktorý je
dôležitou súčasťou zrážania krvi.
Lixiana sa používa u dospelých na:
-
PREVENCIU KRVNÝCH ZRAZENÍN V MOZGU (cievna mozgová príhoda) A V
INÝCH KRVNÝCH CIEVACH
V TELE, ak máte formu nepravidelného rytmu srdca nazývanú
nevalvulárna fibrilácia predsiení
a aspoň jeden ďalší rizikový faktor ako zlyhávanie srdca,
prekonaná cievna mozgová príhoda
alebo vysoký krvný tlak;
-
LIEČBU KRVNÝCH ZRAZENÍN V ŽILÁCH NÔH (hlboká žilová
trombóza) A V KRVNÝCH CIEVACH PĽÚC
(pľúcna embólia) a na PREVENCIU OPÄTOVNÉHO VÝSKYTU KRVNÝCH
ZRAZENÍN v krvných ciev
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lixiana 15 mg filmom obalené tablety
Lixiana 30 mg filmom obalené tablety
Lixiana 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lixiana 15 mg filmom obalené tablety
Každá 15 mg filmom obalená tableta obsahuje 15 mg edoxabánu (ako
tosilát).
Lixiana 30 mg filmom obalené tablety
Každá 30 mg filmom obalená tableta obsahuje 30 mg edoxabánu (ako
tosilát).
Lixiana 60 mg filmom obalené tablety
Každá 60 mg filmom obalená tableta obsahuje 60 mg edoxabánu (ako
tosilát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Lixiana 15 mg filmom obalené tablety
oranžové, okrúhle filmom obalené tablety (priemer 6,7 mm) s
vyrazeným “DSC L15”.
Lixiana 30 mg filmom obalené tablety
ružové, okrúhle filmom obalené tablety (priemer 8,5 mm) s
vyrazeným “DSC L30”.
Lixiana 60 mg filmom obalené tablety
žlté, okrúhle filmom obalené tablety (priemer 10,5 mm) s
vyrazeným “DSC L60”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lixiana je indikovaná na prevenciu cievnej mozgovej príhody a
systémovej embólie dospelým
pacientom s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (_non-valvular
atrial fibrillation_, NVAF) s jedným
alebo viacerými rizikovými faktormi, ako napríklad kongestívne
srdcové zlyhanie, hypertenzia,
vek ≥ 75 rokov, diabetes mellitus, predchádzajúca cievna mozgová
príhoda alebo tranzitórny
ischemický atak (TIA).
Lixiana je indikovaná dospelým pacientom na liečbu hlbokej
venóznej trombózy (_deep vein _
_thrombosis, _DVT) a pľúcnej embólie (PE) a na prevenciu
rekurentných DVT a PE (informácie
o hemodynamicky nestabilných pacientoch s PE pozri v časti 4.4).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Prevencia cievnej mozgovej príhody a systémovej embólie_
_ _
Odporúčaná dávka je 60 mg edoxabánu jedenkrát denne.
Liečba edoxabánom u pacientov s NVAF má pokračovať dlhodobo.
_Liečba DVT, lie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti