Levitra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vardenafiil

Disponibbli minn:

Bayer AG 

Kodiċi ATC:

G04BE09

INN (Isem Internazzjonali):

vardenafil

Grupp terapewtiku:

Uroloogilised ravimid

Żona terapewtika:

Erektiilne düsfunktsioon

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Erektiilne düsfunktsioon on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsiooni, mis on piisav seksuaalse jõudluse rahuldamiseks. Selleks, Levitra, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Levitra ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-03-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LEVITRA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
vardenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levitra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levitra kasutamist
3.
Kuidas Levitra’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levitra’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVITRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levitra sisaldab vardenafiili, mis kuulub 5. tüüpi fosfodiesteraasi
inhibiitoriteks nimetatavate ravimite
klassi. Neid ravimeid kasutatakse täiskasvanud meestel
erektsioonihäire raviks. See on seisund, mis
põhjustab erektsiooni tekkimis- ja säilitamisraskusi.
Vähemalt ühel mehel kümnest esineb mingil ajal probleeme
erektsiooni saavutamise või säilitamisega.
Tegemist võib olla füüsiliste või psühholoogiliste põhjustega
või mõlema kombinatsiooniga.
Sõltumata põhjusest ei ole muutuste tõttu lihastes ja veresoontes
sugutis piisaval hulgal verd
kõvastumise saavutamiseks ja säilitamiseks.
Levitra toimib ainult seksuaalse stimulatsiooni korral. See vähendab
erektsiooni kadumist põhjustava
keemilise aine toimet organismis. Levitra võimaldab erektsioonil
kesta piisavalt kaua, et viia lõpuni
rahuldav seksuaalvahekord.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LEVITRA KASUTAMIST
LEVITRA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete vardenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Allergilise reaktsiooni tunnused on lööve, sügelus,
näo või huul
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levitra 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levitra 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levitra 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Levitra 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on BAYERi rist ja
teisel küljel number “5“.
Levitra 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on BAYERi rist ja
teisel küljel number “10“.
Levitra 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on BAYERi rist ja
teisel küljel number “20“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel. Erektsioonihäire on
võimetus saavutada või säilitada
peenise erektsiooni rahuldavaks suguliseks vahekorraks.
Levitra efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 10 mg, mis tuleb vajadusel sisse võtta 25...60
minutit enne seksuaaltegevust.
Sõltuvalt toimest ja taluvusest võib annust suurendada 20 mg-ni või
vähendada 5 mg-ni. Maksimaalne
soovitatav annus on 20 mg. Maksimaalne soovitatav manustamissagedus on
üks kord ööpäevas.
Levitra’t võib manustada söögiaegadest sõltumatult. Toime algus
võib edasi lükkuda, kui ravimit
manustatakse koos rasvarikka toiduga (vt lõik 5.2).
_Patsientide erirühmad _
_Eakad (> 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida. Siiski tuleb
lähtuvalt individuaalsest taluvusest
hoolega ka
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti