Jentadueto

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

linagliptin metformiinin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

A10BD11

INN (Isem Internazzjonali):

linagliptin, metformin hydrochloride

Grupp terapewtiku:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aikuisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes:Jentadueto on tarkoitettu ruokavaliohoidon ja liikunnan parantamaan glukoositasapainoa aikuisilla riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty metformiiniannos yksinään, tai ne, joita jo hoidettiin yhdistelmä linagliptin metformiinin ja. Jentadueto on tarkoitettu yhdessä sulfonyyliurean kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella aikuispotilaille, riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja sulfonyyliureaa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-07-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
JENTADUETO 2,5 MG/1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
linagliptiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jentadueto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Jentadueto-valmistetta
3.
Miten Jentadueto-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jentadueto-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JENTADUETO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkkeesi nimi on Jentadueto. Jentadueto-valmiste sisältää kahta
vaikuttavaa ainetta eli linagliptiinia
ja metformiinia.
-
Linagliptiini kuuluu DPP-4:n estäjien (dipeptidyylipeptidaasi-4:n
estäjien) lääkeryhmään.
-
Metformiini puolestaan kuuluu biguanidien lääkeryhmään.
MITEN JENTADUETO VAIKUTTAA
Nämä kaksi vaikuttavaa ainetta yhdessä auttavat pitämään
verensokeriarvot hallinnassa tyypin 2
diabetesta sairastavilla aikuisilla potilailla. Yhdessä ruokavalion
ja liikunnan kanssa tämä lääke auttaa
nostamaan aterianjälkeisiä insuliinipitoisuuksia ja parantaa
insuliinin vaikutuksia ja vähentää
elimistön tuottaman sokerin määrää.
Tätä lääkettä voidaan käyttää yksinään tai yhdessä
tiettyje
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jentadueto 2,5 mg/850 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jentadueto 2,5 mg/850 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg linagliptiinia ja 850 mg
metformiinihydrokloridia.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg linagliptiinia ja 1000 mg
metformiinihydrokloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Jentadueto 2,5 mg/850 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Soikea, kaksoiskupera, vaaleanoranssi kalvopäällysteinen tabletti,
kooltaan 19,2 mm x 9,4 mm, jossa
toisella puolella kohomerkintä ”D2/850” ja toisella puolella
yhtiön logo.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Soikea, kaksoiskupera, hennon vaaleanpunainen kalvopäällysteinen
tabletti, kooltaan
21,1 mm x 9,7 mm, jossa toisella puolella kohomerkintä ”D2/1000”
ja toisella puolella yhtiön logo.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jentadueto on tarkoitettu tyypin 2 diabetesta sairastaville
aikuispotilaille ruokavalion ja liikunnan
ohella parantamaan glukoositasapainoa:

potilailla, joilla veren glukoositasapaino ei pysy riittävän hyvin
hallinnassa metformiinin
suurimmalla siedetyllä annoksella

yhdistettynä muihin diabeteksen hoitoon tarkoitettuihin
lääkevalmisteisiin, insuliini mukaan
lukien, kun veren glukoositasapaino ei pysy riittävän hyvin
hallinnassa metformiinilla ja näillä
muilla lääkevalmisteilla

potilaille, jotka saavat jo linagliptiinin ja metformiinin
yhdistelmähoitoa erillisinä tabletteina.
(käytettävissä olevaa tietoa erilaisista yhdistelmistä kohdissa
4.4, 4.5 ja 5.1)
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, joiden munuaistoiminta on normaali (GFR ≥ 90 ml/min)_
Hyperglykemian hoidossa Jentadueto-valmisteen annos on
määritettävä yksilöllisesti potilaan
nykyisen hoidon, hoitotehon ja sied
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-02-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-06-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti