Jardiance

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

empagliflozin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

A10BK03

INN (Isem Internazzjonali):

empagliflozin

Grupp terapewtiku:

Medicamente utilizate în diabet

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                51
B. PROSPECTUL
52
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JARDIANCE 10 MG COMPRIMATE FILMATE
JARDIANCE 25 MG COMPRIMATE FILMATE
empagliflozin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jardiance și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jardiance
3.
Cum să luați Jardiance
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jardiance
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JARDIANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE JARDIANCE
Jardiance conține substanța activă empagliflozin.
Jardiance face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori
ai co-transportorului 2 de
sodiu-glucoză (SGLT2).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ JARDIANCE
DIABET ZAHARAT DE TIP 2

Jardiance este utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2
la adulți și copii cu vârsta de
10 ani și peste la care diabetul zaharat nu poate fi controlat numai
prin regim alimentar și exercițiu
fizic.

Jardiance poate fi utilizat fără alte medicamente la pacienți care
nu pot lua metformin (un alt
medicament antidiabetic).

De asemenea, Jardiance poate fi utilizat împreună cu alte
medicamente pentru tratamentul
diabetului zaharat. Acestea pot fi medicamente luate pe cale orală
sau prin injecție, de exemplu
insulina.
Jardiance
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jardiance 10 mg comprimate filmate
Jardiance 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jardiance 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține empagliflozin 10 mg.
_Exicipienți cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat, echivalent la 154,3 mg
lactoză anhidră.
Jardiance 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține empagliflozin 25 mg.
_Exicipienți cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat, echivalent la 107,4 mg
lactoză anhidră.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Jardiance 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare galben deschis, biconvex, cu
margini teșite, inscripționat cu „S10”
pe o parte și cu sigla Boehringer Ingelheim pe cealaltă parte
(diametrul comprimatului: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, de culoare galben deschis, biconvex,
inscripționat cu „S25” pe o parte și cu sigla
Boehringer Ingelheim pe cealaltă parte (lungimea comprimatului: 11,1
mm, lățimea comprimatului:
5,6 mm).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Diabet zaharat de tip 2
Jardiance este indicat la adulți și copii cu vârsta de 10 ani și
peste pentru tratamentul diabetului zaharat de
tip 2 insuficient controlat, ca adjuvant la regimul alimentar și
exercițiul fizic
-
ca monoterapie atunci când metformina este considerată inadecvată
din cauza intoleranței
-
în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului
zaharat
Pentru rezultatele studiilor referitoare la asocierea de tratamente,
efectele legate de controlul glicemiei,
evenimentele cardiovasculare și renale, precum și populațiile
studiate, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
3
Insuficiență cardiacă
Jardiance este indicat pentru tratamentul adulților cu insuficiență
cardiacă cronică simptomatică.
Boală renală cronică
Jardiance este indi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti