Ivabradine JensonR

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ivabradinhydrochlorid

Disponibbli minn:

JensonR+ Limited

Kodiċi ATC:

C01EB17

INN (Isem Internazzjonali):

ivabradine

Grupp terapewtiku:

Hjertetapi

Żona terapewtika:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsåre voksne med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradin angives: - hos voksne ikke kan tåle eller med en kontraindikation for anvendelse af betablokkere - eller i kombination med betablokkere hos patienter utilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjertesvigt ivabradin angives i kronisk hjerteinsufficiens NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinusrytme og hvis hjertefrekvens er ≥ 75 bpm, i kombination med standard terapi herunder beta-blokker terapi eller Når beta-blokker terapi er kontraindiceret eller ikke tolereres.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-11-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B.
INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, De vil
vide.
-
Lægen har ordineret Ivabradine JensonR til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Ivabradine JensonR
3.
Sådan skal De tage Ivabradine JensonR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivabradine JensonR (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til
behandling af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt
kontrolleret med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Ivabradine
JensonR bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller
når patienten ikke må
få eller ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. Den
viser sig normalt mellem 40 og 50 års alderen. De mest almindelige
symptomer på hjertekrampe er
smerter eller ubehag i brystet. Hjertekrampe optr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivabradine JensonR 5 mg filmovertrukne tabletter
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ivabradine JensonR 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 36,73 mg lactose (som vandfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 55,09 mg lactose (som vandfri).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Ivabradine JensonR 5 mg filmovertrukne tabletter
Pink-farvede, oval-formede, bikonvekse filmovertrukne tabletter med
delekærv, der er ca. 7,9 mm
gange 4,15 mm og præget med “Ι 5” på den ene side og “M”
på den anden side af tabletten.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Pink-farvede, runde med afskåret kant, bikonvekse filmovertrukne
tabletter, der er ca. 6,65 mm i
diameter og præget med “Ι 7” på den ene side og “M” på den
anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med optimal
dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion h
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott