Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Irbesartan

Disponibbli minn:

Zentiva k.s.

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan

Grupp terapewtiku:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Żona terapewtika:

Hypertonie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Behandlung von Nierenerkrankungen bei Patienten mit Hypertonie und Typ-2-diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven Arzneimittel-Produkt-Therapie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                112
B. PACKUNGSBEILAGE
113
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTEN
Irbesartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan Zentiva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan Zentiva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Irbesartan Zentiva gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine
körpereigene Substanz, die sich an
Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer Gefäßverengung
führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan Zentiva verhindert die Bindung von
Angiotensin II an diese Rezeptoren
und bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des
Blutdrucks. Irbesartan Zentiva
verlangsamt die Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit
hohem Blutdruck und
Typ-2-Diabetes.
Irbesartan Zentiva wird bei erwachsenen Patienten angewandt,

um einen hohen Blutdruck (
_essenzielle Hypertonie_
) zu behandeln,

zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes
mellitus Typ 2, bei
dene
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan Zentiva 75 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 75 mg Irbesartan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 15,37 mg Lactose-M
onohydrat pro Tablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit Prägung, auf einer
Seite ein Herz und auf der
anderen Seite die Zahl 2771.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Irbesartan Zentiva wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung der
essenziellen Hypertonie.
Es ist auch indiziert zur Behandlung der Nierenerkrankung bei
erwachsenen Patienten mit Hypertonie
und Typ-2-Diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven
Behandlung (siehe Abschnitte 4.3, 4.4,
4.5 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die übliche empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosis ist 150 mg ein
Mal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. Bei einer Dosierung von 150 mg ein Mal täglich wird
mit Irbesartan Zentiva im
Allgemeinen eine bessere Blutdruckkontrolle über 24 Stunden erreicht
als mit 75 mg. Dennoch sollte,
vor allem bei Patienten unter Hämodialyse und bei älteren Patienten
über 75 Jahre, eine
Anfangsdosierung von 75 mg in Erwägung gezogen werden.
Bei Patienten, deren Blutdruck mit 150 mg ein Mal täglich nur
unzureichend eingestellt werden kann,
kann die Dosierung von Irbesartan Zentiva auf 300 mg erhöht werden
oder es können andere
Antihypertonika zusätzlich verabreicht werden (siehe Abschnitte 4.3,
4.4, 4.5 und 5.1). Insbesondere
bei Kombination mit einem Diuretikum wie Hydrochlorothiazid zeigte
sich eine additive Wirkung mit
Irbesartan Zentiva (siehe Abschnitt 4.5).
Bei hypertensiven Typ-2-Diabetikern sollte die Therapie mit 150 mg
Irbesartan ein Mal täglich
begonnen werden und bis zu 300 mg ein Mal täglich, der bevorzugten
Erhaltungsdosis zur Behandlung
der Nierenerkrankung, gesteigert werden.
Der Bewe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott