Invanz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ertapenemnatrium

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J01DH03

INN (Isem Internazzjonali):

ertapenem

Grupp terapewtiku:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Żona terapewtika:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

TreatmentTreatment af følgende infektioner, når der er forårsaget af bakterier er kendt eller meget sandsynligt, at være modtagelige for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominale infektioner;community-erhvervet pneumoni;akutte gynækologiske infektioner;diabetiske fod infektioner i hud og blødt væv. PreventionInvanz er angivet i voksne til forebyggelse af kirurgiske site infektion efter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-04-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INVANZ 1 G PULV
ER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE
, OPLØSNING
ertapenem
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DU
FÅR DETTE LÆGEM
IDDEL, DA DEN INDEH
OLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan f
å brug for at læse den ig
en.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken
, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret
dette lægemiddel
til dig personligt. Lad derf
or være med at give
medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samm
e symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, a
potekspersonalet eller
sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger,
herunder
bi
virkninger,
som ikke er nævnt
i denne indlægs
seddel. Se punkt 4.
Se de
n nyeste indl
ægsseddel p
å
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER IND
LÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Invanz
3.
Sådan får du Invanz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstø
rrelser og y
d
erligere oplysninge
r
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
Invanz indehol
der ertapenem, som er et antibiotikum
(t
ilhørende beta
-lak
tamgruppen)
. Det er i stand
ti
l at dræbe en lang række ba
kterier, som forårsag
er infekti
on i forskellige dele a
f kroppen.
Invanz kan gives til personer i alderen 3 mån
eder og derover.
Behandling:
Lægen har ordineret
Invanz, fordi du eller dit barn
har en (eller fl
ere) af følgende infektione
r:

Maveinfektion

Lungebetændelse

G
ynækologis
k infektion

Hudinfektion
i foden hos su
kkersyge (
diabetes) patienter
Forebyggelse:

For
ebyggelse
af infektioner på operationssted
et hos voksne
efter operat
ion af tykt
armen eller
endetarmen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR INVANZ
DU MÅ IKKE FÅ INVANZ
-
hvis du
er allergisk over for det aktive
stof (ertapenem) eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Invanz (angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for
antibiotika som p
enicilliner, cefalosp
oriner eller carbapenemer
(som an
vendes til behan
dling
af forskellige infektion
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til koncentrat til infusionsvæske
, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 1,0
g ertapenem.
Hjælpestof(fer)
, som behandleren
skal
være opmærksom på
Hver 1,0
g dosis indeholder ca. 6,0
mEq natrium (ca. 137
mg).
Alle hjæl
pestoffer er anført under pkt.
6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske
, opløsning.
Hvidt/råhvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE I
NDIKATIONER
Behandling
INVANZ er indiceret til pædiatriske patienter (i alderen 3
måneder til 17
år) og til voksne til
b
ehandling af følgende infektioner forårsaget af bakterier
,
der vides at være eller sandsynligvis
er
følsomme ov
er for e
rtapenem, når
parenteral be
handling er nødvendig (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intra-
abdominale infektioner

Samfundserhvervet
pneumoni

Akutte gynækologiske infektioner

Diabet
esrelaterede
infektioner
i hud og bløddele
på fødder (se pkt. 4.4).
Forebyggelse
INVANZ er indiceret
til voksne til profylakse
mod
infektion på operationssted efter elektiv kolorektal
operation (se pkt. 4.4).
Der skal tages hensyn til o
fficielle retningslin
jer vedrørende
hensigtsmæssig anvendelse af antibiotika
.
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Dosering
Behandling
Voksne og unge (
i alderen 13 til 17 år)
: Dosis af INVANZ er
1 gram (g) 1 gang dagligt som
intravenøs administration
(se pkt. 6.6).
Spædbørn og børn (i alderen 3
måneder til 12
år):
Dosis af INVANZ
er 15 mg/kg to
gange dagligt
(må ikke overstige 1 g/dag) som
intravenøs administration (se pkt.
6.6).
3
Forebyggelse
Voksne:
Til forebygge
l
se af infektioner på operationssted
et efter elektiv kolorektal operation
er den
anbefalede dosis 1
g indgivet som en e
nkelt int
ravenøs dosis, der sk
al være afsluttet inden for 1 time
før indgrebet.
Pædiatrisk population
INVANZ' sikkerhed og virkning hos børn under 3
måneder er endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
N
edsat nyrefunktion
INVANZ kan anve
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti