Invanz

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ertapenemnatrium

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J01DH03

DCI (Dénomination commune internationale):

ertapenem

Groupe thérapeutique:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Domaine thérapeutique:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

indications thérapeutiques:

TreatmentTreatment af følgende infektioner, når der er forårsaget af bakterier er kendt eller meget sandsynligt, at være modtagelige for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominale infektioner;community-erhvervet pneumoni;akutte gynækologiske infektioner;diabetiske fod infektioner i hud og blødt væv. PreventionInvanz er angivet i voksne til forebyggelse af kirurgiske site infektion efter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2002-04-18

Notice patient

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INVANZ 1 G PULV
ER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE
, OPLØSNING
ertapenem
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DU
FÅR DETTE LÆGEM
IDDEL, DA DEN INDEH
OLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan f
å brug for at læse den ig
en.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken
, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret
dette lægemiddel
til dig personligt. Lad derf
or være med at give
medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samm
e symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, a
potekspersonalet eller
sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger,
herunder
bi
virkninger,
som ikke er nævnt
i denne indlægs
seddel. Se punkt 4.
Se de
n nyeste indl
ægsseddel p
å
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER IND
LÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Invanz
3.
Sådan får du Invanz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstø
rrelser og y
d
erligere oplysninge
r
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
Invanz indehol
der ertapenem, som er et antibiotikum
(t
ilhørende beta
-lak
tamgruppen)
. Det er i stand
ti
l at dræbe en lang række ba
kterier, som forårsag
er infekti
on i forskellige dele a
f kroppen.
Invanz kan gives til personer i alderen 3 mån
eder og derover.
Behandling:
Lægen har ordineret
Invanz, fordi du eller dit barn
har en (eller fl
ere) af følgende infektione
r:

Maveinfektion

Lungebetændelse

G
ynækologis
k infektion

Hudinfektion
i foden hos su
kkersyge (
diabetes) patienter
Forebyggelse:

For
ebyggelse
af infektioner på operationssted
et hos voksne
efter operat
ion af tykt
armen eller
endetarmen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR INVANZ
DU MÅ IKKE FÅ INVANZ
-
hvis du
er allergisk over for det aktive
stof (ertapenem) eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Invanz (angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for
antibiotika som p
enicilliner, cefalosp
oriner eller carbapenemer
(som an
vendes til behan
dling
af forskellige infektion
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til koncentrat til infusionsvæske
, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 1,0
g ertapenem.
Hjælpestof(fer)
, som behandleren
skal
være opmærksom på
Hver 1,0
g dosis indeholder ca. 6,0
mEq natrium (ca. 137
mg).
Alle hjæl
pestoffer er anført under pkt.
6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske
, opløsning.
Hvidt/råhvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE I
NDIKATIONER
Behandling
INVANZ er indiceret til pædiatriske patienter (i alderen 3
måneder til 17
år) og til voksne til
b
ehandling af følgende infektioner forårsaget af bakterier
,
der vides at være eller sandsynligvis
er
følsomme ov
er for e
rtapenem, når
parenteral be
handling er nødvendig (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intra-
abdominale infektioner

Samfundserhvervet
pneumoni

Akutte gynækologiske infektioner

Diabet
esrelaterede
infektioner
i hud og bløddele
på fødder (se pkt. 4.4).
Forebyggelse
INVANZ er indiceret
til voksne til profylakse
mod
infektion på operationssted efter elektiv kolorektal
operation (se pkt. 4.4).
Der skal tages hensyn til o
fficielle retningslin
jer vedrørende
hensigtsmæssig anvendelse af antibiotika
.
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Dosering
Behandling
Voksne og unge (
i alderen 13 til 17 år)
: Dosis af INVANZ er
1 gram (g) 1 gang dagligt som
intravenøs administration
(se pkt. 6.6).
Spædbørn og børn (i alderen 3
måneder til 12
år):
Dosis af INVANZ
er 15 mg/kg to
gange dagligt
(må ikke overstige 1 g/dag) som
intravenøs administration (se pkt.
6.6).
3
Forebyggelse
Voksne:
Til forebygge
l
se af infektioner på operationssted
et efter elektiv kolorektal operation
er den
anbefalede dosis 1
g indgivet som en e
nkelt int
ravenøs dosis, der sk
al være afsluttet inden for 1 time
før indgrebet.
Pædiatrisk population
INVANZ' sikkerhed og virkning hos børn under 3
måneder er endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
N
edsat nyrefunktion
INVANZ kan anve
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-12-2016
Notice patient Notice patient espagnol 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-12-2016
Notice patient Notice patient tchèque 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-12-2016
Notice patient Notice patient allemand 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-12-2016
Notice patient Notice patient estonien 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-12-2016
Notice patient Notice patient grec 25-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-12-2016
Notice patient Notice patient français 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-12-2016
Notice patient Notice patient italien 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-12-2016
Notice patient Notice patient letton 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-12-2016
Notice patient Notice patient lituanien 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-12-2016
Notice patient Notice patient hongrois 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-12-2016
Notice patient Notice patient maltais 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-12-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-12-2016
Notice patient Notice patient polonais 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-12-2016
Notice patient Notice patient portugais 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-12-2016
Notice patient Notice patient roumain 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-12-2016
Notice patient Notice patient slovaque 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-12-2016
Notice patient Notice patient slovène 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-12-2016
Notice patient Notice patient finnois 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-12-2016
Notice patient Notice patient suédois 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-12-2016
Notice patient Notice patient norvégien 25-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 25-10-2022
Notice patient Notice patient croate 25-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-12-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents