Innovax-ILT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Franċiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Herpesvirus de dinde recombinant vivant associé aux cellules (souche HVT / ILT-138), exprimant les glycoprotéines gD et gI du virus de la laryngotrachéite infectieuse

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI01AD03

INN (Isem Internazzjonali):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

poulet

Żona terapewtika:

Immunologicals pour aves, les vaccins à virus Vivants

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pour l'immunisation active de poussins d'un jour pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions dues à l'infection aviaire infectieuses laryngotracheitis (LTI) de virus et de la maladie de Marek (MD) virus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisé

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
INNOVAX-ILT SUSPENSION À DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR POULETS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Innovax-ILT suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour poulets
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (0,2 mL) de vaccin reconstitué contient :
Herpès virus vivant du dindon recombinant (souche HVT/ILT-138)
exprimant les glycoprotéines gD et
gI du virus de la laryngotrachéite infectieuse : 10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
1
UFP : Unités Formant Plage
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension à diluer : Suspension de couleur rouge légèrement
teinté à rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poussins de 1 jour afin de réduire la
mortalité, les signes cliniques et les
lésions causés par l’infection par le virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (ILT) et le virus de
la maladie de Marek (MD).
Début de l’immunité :
ILT : 4 semaines,
MD : 9 jours.
Durée de l’immunité :
ILT : 60 semaines,
MD : toute la période à risque.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
17
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Poulets.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Après dilution, administrer 1 dose de 0,2 mL de vaccin par poule par
injection sous-cutanée au niveau
du cou.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
L’outre de vacc
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Innovax-ILT suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour poulets
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (0,2 mL) de vaccin reconstitué contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Herpès virus vivant du dindon recombinant (souche HVT/ILT-138)
exprimant les glycoprotéines gD et
gI du virus de la laryngotrachéite infectieuse : 10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
1
UFP : Unités Formant Plage
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension à diluer : Suspension de couleur rouge légèrement
teinté à rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poussins de 1 jour afin de réduire la
mortalité, les signes cliniques et les
lésions causés par l’infection par le virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (ILT) et le virus de
la maladie de Marek (MD).
Début de l’immunité :
ILT : 4 semaines,
MD : 9 jours.
Durée de l’immunité :
ILT : 60 semaines,
MD : toute la période à risque.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
3
En tant que vaccin vivant, la souche vaccinale est excrétée par les
oiseaux vaccinés et peut se
transmettre aux dindons. Des essais d’innocuité ont montré que la
souche est sans danger pour les
dindons. Cependant, des mesures de précaution doivent être prises de
manière à éviter le contact entre
les poulets vaccinés et les dindons.
Lors de la vaccination par voie sous-cutanée, il faut veiller à ne
pas endommager les vaisseaux
sanguins au niveau du cou des poussins.
Précautions particulières à prendre par la person
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-12-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti