Innovax-ILT

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-12-2021

유효 성분:

Herpesvirus de dinde recombinant vivant associé aux cellules (souche HVT / ILT-138), exprimant les glycoprotéines gD et gI du virus de la laryngotrachéite infectieuse

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI01AD03

INN (International Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

치료 그룹:

poulet

치료 영역:

Immunologicals pour aves, les vaccins à virus Vivants

치료 징후:

Pour l'immunisation active de poussins d'un jour pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions dues à l'infection aviaire infectieuses laryngotracheitis (LTI) de virus et de la maladie de Marek (MD) virus.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorisé

승인 날짜:

2015-07-03

환자 정보 전단

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
INNOVAX-ILT SUSPENSION À DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR POULETS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Innovax-ILT suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour poulets
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (0,2 mL) de vaccin reconstitué contient :
Herpès virus vivant du dindon recombinant (souche HVT/ILT-138)
exprimant les glycoprotéines gD et
gI du virus de la laryngotrachéite infectieuse : 10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
1
UFP : Unités Formant Plage
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension à diluer : Suspension de couleur rouge légèrement
teinté à rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poussins de 1 jour afin de réduire la
mortalité, les signes cliniques et les
lésions causés par l’infection par le virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (ILT) et le virus de
la maladie de Marek (MD).
Début de l’immunité :
ILT : 4 semaines,
MD : 9 jours.
Durée de l’immunité :
ILT : 60 semaines,
MD : toute la période à risque.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
17
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Poulets.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Après dilution, administrer 1 dose de 0,2 mL de vaccin par poule par
injection sous-cutanée au niveau
du cou.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
L’outre de vacc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Innovax-ILT suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour poulets
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (0,2 mL) de vaccin reconstitué contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Herpès virus vivant du dindon recombinant (souche HVT/ILT-138)
exprimant les glycoprotéines gD et
gI du virus de la laryngotrachéite infectieuse : 10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
1
UFP : Unités Formant Plage
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension à diluer : Suspension de couleur rouge légèrement
teinté à rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poussins de 1 jour afin de réduire la
mortalité, les signes cliniques et les
lésions causés par l’infection par le virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (ILT) et le virus de
la maladie de Marek (MD).
Début de l’immunité :
ILT : 4 semaines,
MD : 9 jours.
Durée de l’immunité :
ILT : 60 semaines,
MD : toute la période à risque.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
3
En tant que vaccin vivant, la souche vaccinale est excrétée par les
oiseaux vaccinés et peut se
transmettre aux dindons. Des essais d’innocuité ont montré que la
souche est sans danger pour les
dindons. Cependant, des mesures de précaution doivent être prises de
manière à éviter le contact entre
les poulets vaccinés et les dindons.
Lors de la vaccination par voie sous-cutanée, il faut veiller à ne
pas endommager les vaisseaux
sanguins au niveau du cou des poussins.
Précautions particulières à prendre par la person
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-12-2021

문서 기록보기