Innovax-ILT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-12-2021

Bahan aktif:

Herpesvirus de dinde recombinant vivant associé aux cellules (souche HVT / ILT-138), exprimant les glycoprotéines gD et gI du virus de la laryngotrachéite infectieuse

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI01AD03

INN (Nama Internasional):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Kelompok Terapi:

poulet

Area terapi:

Immunologicals pour aves, les vaccins à virus Vivants

Indikasi Terapi:

Pour l'immunisation active de poussins d'un jour pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions dues à l'infection aviaire infectieuses laryngotracheitis (LTI) de virus et de la maladie de Marek (MD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorisé

Tanggal Otorisasi:

2015-07-03

Selebaran informasi

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
INNOVAX-ILT SUSPENSION À DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR POULETS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Innovax-ILT suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour poulets
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (0,2 mL) de vaccin reconstitué contient :
Herpès virus vivant du dindon recombinant (souche HVT/ILT-138)
exprimant les glycoprotéines gD et
gI du virus de la laryngotrachéite infectieuse : 10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
1
UFP : Unités Formant Plage
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension à diluer : Suspension de couleur rouge légèrement
teinté à rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poussins de 1 jour afin de réduire la
mortalité, les signes cliniques et les
lésions causés par l’infection par le virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (ILT) et le virus de
la maladie de Marek (MD).
Début de l’immunité :
ILT : 4 semaines,
MD : 9 jours.
Durée de l’immunité :
ILT : 60 semaines,
MD : toute la période à risque.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
17
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Poulets.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Après dilution, administrer 1 dose de 0,2 mL de vaccin par poule par
injection sous-cutanée au niveau
du cou.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
L’outre de vacc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Innovax-ILT suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour poulets
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (0,2 mL) de vaccin reconstitué contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Herpès virus vivant du dindon recombinant (souche HVT/ILT-138)
exprimant les glycoprotéines gD et
gI du virus de la laryngotrachéite infectieuse : 10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
1
UFP : Unités Formant Plage
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension à diluer : Suspension de couleur rouge légèrement
teinté à rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poussins de 1 jour afin de réduire la
mortalité, les signes cliniques et les
lésions causés par l’infection par le virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (ILT) et le virus de
la maladie de Marek (MD).
Début de l’immunité :
ILT : 4 semaines,
MD : 9 jours.
Durée de l’immunité :
ILT : 60 semaines,
MD : toute la période à risque.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
3
En tant que vaccin vivant, la souche vaccinale est excrétée par les
oiseaux vaccinés et peut se
transmettre aux dindons. Des essais d’innocuité ont montré que la
souche est sans danger pour les
dindons. Cependant, des mesures de précaution doivent être prises de
manière à éviter le contact entre
les poulets vaccinés et les dindons.
Lors de la vaccination par voie sous-cutanée, il faut veiller à ne
pas endommager les vaisseaux
sanguins au niveau du cou des poussins.
Précautions particulières à prendre par la person
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-12-2021

Lihat riwayat dokumen