Inlyta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

axitinib

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kodiċi ATC:

L01EK01

INN (Isem Internazzjonali):

axitinib

Grupp terapewtiku:

Proteiinikinaasin estäjät

Żona terapewtika:

Karsinooma, munuaissolut

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. PAKKAUSSELOSTE
48
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INLYTA 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INLYTA 3 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INLYTA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INLYTA 7 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
aksitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Inlyta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Inlyta-valmistetta
3.
Miten Inlyta-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Inlyta-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INLYTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Inlyta on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena aksitinibia.
Aksitinibi vähentää verenvirtausta
kasvaimessa ja hidastaa syövän kasvua.
Inlyta on tarkoitettu aikuisille edenneen munuaissyövän (edenneen
munuaissolukarsinooman) hoitoon,
kun toinen lääke (nimeltään sunitinibi tai sytokiini) ei enää
estä taudin etenemistä.
Jos sinulla on kysyttävää siitä, miten tämä lääke vaikuttaa
tai miksi sinulle on määrätty tätä lääkettä,
käänny lääkärin puoleen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT INLYTA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA INLYTA-VALMISTETTA
jos olet allerginen aksitinibille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Jos epäilet, että saatat olla allergin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Inlyta 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Inlyta 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Inlyta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Inlyta 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Inlyta 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 mg aksitinibia.
Inlyta 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg aksitinibia.
Inlyta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg aksitinibia.
Inlyta 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg aksitinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
_Inlyta 1 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 33,6 mg
laktoosimonohydraattia.
_Inlyta 3 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 35,3 mg
laktoosimonohydraattia.
_Inlyta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58,8 mg
laktoosimonohydraattia.
_Inlyta 7 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 82,3 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Inlyta 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja
vastakkaiselle puolelle ”1 XNB”.
Inlyta 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja
vastakkaiselle puolelle ”3 XNB”.
Inlyta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, kolmion muotoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on
kaiverrettu ”Pfizer” ja vastakkaiselle puolelle ”5 XNB”.
3
Inlyta 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, vinoneliön muotoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on
kaiverrettu ”Pfizer” ja 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti