Gonazon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

azagly-nafarelīns

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QH01CA

INN (Isem Internazzjonali):

azagly-nafarelin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Żona terapewtika:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sieviešu lašveidīgo zivju, piemēram, Atlantijas laši (Salmo salar), varavīksnes forele (Oncorhynchus mykiss), taimiņš (Salmo trutta) un palijas (Salvelinus alpinus)Indukcijas un sinhronizācija ovulācijas ražošanas acīm-olu un cep. Suņi (kuces)Novēršana gonādu funkciju kuces, izmantojot ilgtermiņa blokādi gonadotrophin sintēze.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27/34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28/34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
GONAZON KONCENTRĀTS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI LAŠU DZIMTAS
SIEVIEŠU KĀRTAS ZIVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
Intervet International B.V.
Wim de Köverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gonazon koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai lašu dzimtas
sieviešu kārtas zivīm.
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Azaglinafarelīns 1600μg/ml kā azaglinafarelīna acetāts.
Papildvielas: benzilalkohols
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Ovulācijas ierosināšanai un sinhronizācijai acs stadijas ikru un
zivju mazuļu ražošanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, pirms aptuveni 10% specifiskā ganāmpulka ovulācija nav
notikusi dabiski.
Nelietot zivīm, kuras tiek turētas ūdens temperatūrā, kas
normāli kavē ovulāciju, jo tas var samazināt
ikru kvalitāti.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā pamācībā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Lašu
dzimtas
sieviešu
kārtas
zivis,
tādas
kā
Atlantijas
lasis
(_Salmo _
_salar_),
varavīksnes
forele
(_Oncorhynchus mykiss_), brūnā forele (_Salmo trutta_) un parastā
palija (_Salvelinus alpinus_).
Zāles vairs nav reğistrētas
29/34
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Ieteicamā deva ir 32μg/kg ķermeņa svara.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Intraperitoneālo injekciju veic pa centrālo līniju, ½ līdz 1
spuras garuma attālumā pirms vēdera spuras
pamatnes. Zivīm ir jābūt anestezētām.
Šī deva ir jāievada tādā šķīduma daudzumā, kas ir atzīts par
vēlamo noteiktam zivju svaram.
Pievienotais šķīdinātājs tiek lietots, lai atšķaidītu
koncentrātu līdz 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/34
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2/34
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gonazon koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai sieviešu
kārtas lašu dzimtas zivīm.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
KONCENTRĀTA FLAKONS:
AKTĪVĀ VIELA:
Azaglinafarelīns 1600μg/ml kā azaglinafarelīna acetāts
PAPILDVIELA(S):
Benzilalkohols (1%)
ŠĶĪDINĀTĀJA FLAKONS:
PAPILDVIELA(S):
Benzilalkohols (1%)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Lašu
dzimtas
sieviešu
kārtas
zivis,
tādas
kā
Atlantijas
lasis
(_Salmo _
_salar_),
varavīksnes
forele
(_Oncorhynchus mykiss_), brūnā forele (_Salmo trutta_) un parastā
palija (_Salvelinus alpinus_).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ovulācijas ierosināšanai un sinhronizācijai acs stadijas ikru un
zivju mazuļu ražošanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, pirms aptuveni 10% specifiskā ganāmpulka ovulācija nav
notikusi dabiski.
Nelietot zivīm, kuras tiek turētas ūdens temperatūrā, kas
normāli kavē ovulāciju, jo tas var samazināt
ikru kvalitāti.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Zivīm, kurām ir bijis lietots azaglinafarelīns, ir bijusi novērota
samazināta auglība, ikru kvalitāte un
ikru dzīvotspēja līdz acs stadijai. Dažos gadījumos tas varēja
būt saistīts ar pārāk agru produkta
lietošanu nārstošanas sezonā.
Ieteicam ikru atslaukšanu veikt aptuveni 50-100 grādu dienu
intervālā pēc injekcijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3/34
Parastai palijai injekciju drīkst veikt tikai tad, ja ūdens
temperatūra ir <8C˚.
Pētījumi par azaglinafarelīna ilglaicīgo ietekmi uz ganāmpulka
zivīm nav veikti.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Injekcijas laikā ievērot pastiprinātas biodrošības standartus,
lai novērstu infekcijas slimību ienešanu un
izplatīšanos starp ganāmpulka ziv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti