Glyxambi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

empagliflozin, linagliptin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

A10BD19

INN (Isem Internazzjonali):

empagliflozin, linagliptin

Grupp terapewtiku:

Legemidler som brukes i diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, type 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Glyxambi, fast dose kombinasjon av empagliflozin og linagliptin, er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus:for å bedre glykemisk kontroll når metformin og/eller sulphonylurea (SU) og en av de monocomponents av Glyxambi ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, når du allerede blir behandlet med gratis kombinasjon av empagliflozin og linagliptin.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-11-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
empagliflozin/linagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Glyxambi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Glyxambi
3.
Hvordan du bruker Glyxambi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glyxambi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GLYXAMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA GLYXAMBI ER
Glyxambi inneholder to virkestoffer kalt empagliflozin og linagliptin.
De tilhører en gruppe
legemidler som kalles «orale antidiabetika». Dette er legemidler som
tas gjennom munnen for å
behandled diabetes type 2.
HVA ER DIABETES TYPE 2?
Diabetes type 2 er en sykdom som både kan være arvelig og kan være
relatert til livsstil. Hvis du har
diabetes type 2, er det ikke sikkert at bukspyttkjertelen din lager
nok insulin til å kontrollere
glukosenivået i blodet ditt, og kroppen din klarer ikke å bruke sitt
eget insulin effektivt. Dette fører til
høyt sukkernivå i blodet ditt, noe som kan føre til medisinske
problemer som hjertesykdom,
nyresykdom, blindhet og dårlig sirkulasjon i bena.
HVORDAN GLYXAMBI VIRKER
Empagliflozin tilhører en gruppe legemidler som kalles natriumglukose
kotransportør-2
(SGLT2)-hemmere. Det virker ved å blokkere SGLT2-proteinet i nyrene.
Dette sørger for at
blod
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glyxambi 10 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Glyxambi 25 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glyxambi 10 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Glyxambi 10 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Svakt gule, trekantede med bue, flate, filmdrasjerte tabletter med
skråkant. Den ene siden er preget
med Boehringer Ingelheim logoen, den andre siden er preget med
«10/5» (tablettens størrelse: hver
side er 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Svakt rosa, trekantede med bue, flate, filmdrasjerte tabletter med
skråkant. Den ene siden er preget
med Boehringer Ingelheim logoen, den andre siden er preget med
«25/5» (tablettens størrelse: hver
side er 8 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Glyxambi, fast dosekombinasjon med empagliflozin og linagliptin, er
indisert til voksne fra 18 år og
eldre med diabetes mellitus type 2:

for å forbedre glykemisk kontroll når metformin og/eller
sulfonylurea (SU) og en av
enkeltkomponentene i Glyxambi ikke gir adekvat glykemisk kontroll

ved allerede eksisterende behandling med fri kombinasjon av
empagliflozin og linagliptin.
(se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgjengelige data om de undersøkte
kombinasjonene)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte startdosen er én filmdrasjert tablett Glyxambi 10 mg/5
mg (10 mg empagliflozin pluss
5 mg linagliptin) én gang daglig.
3
Hos pasienter som tolererer denne startdosen og krever ytterligere
glykemisk kontroll, kan dosen økes
til én filmdrasjert tablett Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg empagliflozin
pluss 5 mg linagliptin) én gang
daglig.
Når Glyxambi brukes i kombinasjon med metformin, skal metformindosen
opprettholdes.
Når Glyxambi b
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti