Flexicam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Meloxicam

Disponibbli minn:

Dechra Veterinary Products A/S

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Antiphlogistika und Antirheumatika

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Orale suspension:Hunde:Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen. Injektionslösung:Hunde:Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen. Reduktion postoperativer Schmerzen und Entzündungen nach orthopädischen und Weichteiloperationen. Katzen: Reduktion postoperativer Schmerzen nach Ovariohysterektomie und geringfügiger Weichteiloperation.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
14
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
15
GEBRAUCHSINFORMATION
Flexicam 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dänemark
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Vereinigtes Königreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Flexicam 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Meloxicam
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält 5 mg Meloxicam.
Sonstige Bestandteile: Ethanol, wasserfrei 150 mg/ml.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Hunde: Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates. Verminderung post-operativer Schmerzen und
Entzündungen nach
orthopädischen Eingriffen und Weichteiloperationen.
Katzen: Verminderung post-operativer Schmerzen nach
Ovariohysterektomie und kleineren
Weichteiloperationen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren, die jünger als 6 Wochen sind, oder bei
Katzen mit einem geringeren
Gewicht als 2 kg.
Katzen sollten nicht mit Meloxicam oder anderen NSAIDs zum Eingeben
weiter behandelt werden, da
geeignete Dosierungsschemata für derartige Folgebehandlungen für
Katzen nicht etabliert wurden.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
16
6.
NEBENWIRKUNGEN
Typische Nebenwirkungen von nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
wie Appetitlosigkeit,
Erbrechen, Durchfall, ok
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Flexicam 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
EIN ML ENTHÄLT
Wirkstoff:
Meloxicam 5 mg
Sonstige Bestandteile:
Ethanol, wasserfrei 150 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hunde und Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Hunde: Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates. Verminderung post-operativer Schmerzen und
Entzündungen nach
orthopädischen Eingriffen und Weichteiloperationen.
Katzen: Verminderung post-operativer Schmerzen nach
Ovariohysterektomie und kleineren
Weichteiloperationen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien, oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren, die jünger als 6 Wochen sind, oder bei
Katzen mit einem geringeren
Gewicht als 2 kg.
Katzen sollten nicht mit Meloxicam oder anderen NSAIDs zum Eingeben
weiter behandelt werden, da
geeignete Dosierungsschemata für derartige Folgebehandlungen für
Katzen nicht etabliert wurden.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Für die post-operative Schmerzlinderung bei Katzen ist die Sicherheit
des Produktes nur nach Narkose
mit Thiopental/Halothan dokumentiert.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-05-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti