Flexicam

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Meloxicam

Dostupné s:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Antiphlogistika und Antirheumatika

Terapeutické indikace:

Orale suspension:Hunde:Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen. Injektionslösung:Hunde:Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen. Reduktion postoperativer Schmerzen und Entzündungen nach orthopädischen und Weichteiloperationen. Katzen: Reduktion postoperativer Schmerzen nach Ovariohysterektomie und geringfügiger Weichteiloperation.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2006-04-10

Informace pro uživatele

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
14
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
15
GEBRAUCHSINFORMATION
Flexicam 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dänemark
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Vereinigtes Königreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Flexicam 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Meloxicam
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält 5 mg Meloxicam.
Sonstige Bestandteile: Ethanol, wasserfrei 150 mg/ml.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Hunde: Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates. Verminderung post-operativer Schmerzen und
Entzündungen nach
orthopädischen Eingriffen und Weichteiloperationen.
Katzen: Verminderung post-operativer Schmerzen nach
Ovariohysterektomie und kleineren
Weichteiloperationen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren, die jünger als 6 Wochen sind, oder bei
Katzen mit einem geringeren
Gewicht als 2 kg.
Katzen sollten nicht mit Meloxicam oder anderen NSAIDs zum Eingeben
weiter behandelt werden, da
geeignete Dosierungsschemata für derartige Folgebehandlungen für
Katzen nicht etabliert wurden.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
16
6.
NEBENWIRKUNGEN
Typische Nebenwirkungen von nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
wie Appetitlosigkeit,
Erbrechen, Durchfall, ok
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Flexicam 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
EIN ML ENTHÄLT
Wirkstoff:
Meloxicam 5 mg
Sonstige Bestandteile:
Ethanol, wasserfrei 150 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hunde und Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Hunde: Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates. Verminderung post-operativer Schmerzen und
Entzündungen nach
orthopädischen Eingriffen und Weichteiloperationen.
Katzen: Verminderung post-operativer Schmerzen nach
Ovariohysterektomie und kleineren
Weichteiloperationen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien, oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren, die jünger als 6 Wochen sind, oder bei
Katzen mit einem geringeren
Gewicht als 2 kg.
Katzen sollten nicht mit Meloxicam oder anderen NSAIDs zum Eingeben
weiter behandelt werden, da
geeignete Dosierungsschemata für derartige Folgebehandlungen für
Katzen nicht etabliert wurden.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Für die post-operative Schmerzlinderung bei Katzen ist die Sicherheit
des Produktes nur nach Narkose
mit Thiopental/Halothan dokumentiert.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-05-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů