Flexicam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Meloxicam

متاح من:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Antiphlogistika und Antirheumatika

الخصائص العلاجية:

Orale suspension:Hunde:Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen. Injektionslösung:Hunde:Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen. Reduktion postoperativer Schmerzen und Entzündungen nach orthopädischen und Weichteiloperationen. Katzen: Reduktion postoperativer Schmerzen nach Ovariohysterektomie und geringfügiger Weichteiloperation.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2006-04-10

نشرة المعلومات

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
14
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
15
GEBRAUCHSINFORMATION
Flexicam 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dänemark
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Vereinigtes Königreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Flexicam 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Meloxicam
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält 5 mg Meloxicam.
Sonstige Bestandteile: Ethanol, wasserfrei 150 mg/ml.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Hunde: Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates. Verminderung post-operativer Schmerzen und
Entzündungen nach
orthopädischen Eingriffen und Weichteiloperationen.
Katzen: Verminderung post-operativer Schmerzen nach
Ovariohysterektomie und kleineren
Weichteiloperationen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren, die jünger als 6 Wochen sind, oder bei
Katzen mit einem geringeren
Gewicht als 2 kg.
Katzen sollten nicht mit Meloxicam oder anderen NSAIDs zum Eingeben
weiter behandelt werden, da
geeignete Dosierungsschemata für derartige Folgebehandlungen für
Katzen nicht etabliert wurden.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
16
6.
NEBENWIRKUNGEN
Typische Nebenwirkungen von nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
wie Appetitlosigkeit,
Erbrechen, Durchfall, ok
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Flexicam 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
EIN ML ENTHÄLT
Wirkstoff:
Meloxicam 5 mg
Sonstige Bestandteile:
Ethanol, wasserfrei 150 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hunde und Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Hunde: Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates. Verminderung post-operativer Schmerzen und
Entzündungen nach
orthopädischen Eingriffen und Weichteiloperationen.
Katzen: Verminderung post-operativer Schmerzen nach
Ovariohysterektomie und kleineren
Weichteiloperationen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien, oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren, die jünger als 6 Wochen sind, oder bei
Katzen mit einem geringeren
Gewicht als 2 kg.
Katzen sollten nicht mit Meloxicam oder anderen NSAIDs zum Eingeben
weiter behandelt werden, da
geeignete Dosierungsschemata für derartige Folgebehandlungen für
Katzen nicht etabliert wurden.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Für die post-operative Schmerzlinderung bei Katzen ist die Sicherheit
des Produktes nur nach Narkose
mit Thiopental/Halothan dokumentiert.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات