Fertavid

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

follitropin beta

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kodiċi ATC:

G03GA06

INN (Isem Internazzjonali):

follitropin beta

Grupp terapewtiku:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Żona terapewtika:

Infertility; Hypogonadism

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Bij de vrouw:Fertavid is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid in de volgende klinische situaties:Anovulatie (inclusief polycysteus ovarium-en vaatziekten, PCOD) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citrateControlled ovariële hyperstimulatie voor het opwekken van de ontwikkeling van meerdere follikels in de medisch geassisteerde voortplanting programma ' s [e. in vitro fertilisatie/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) en intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI). Bij de man:Deficiënte spermatogenese door hypogonadotroop hypogonadisme.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

teruggetrokken

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-03-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                65
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FERTAVID 50 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FERTAVID 75 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FERTAVID 100 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FERTAVID 150 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FERTAVID 200 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
follitropine bèta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fertavid en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FERTAVID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Fertavid oplossing voor injectie bevat follitropine bèta, een hormoon
bekend als follikelstimulerend
hormoon (FSH).
FSH behoort tot de groep van gonadotrofines, die belangrijk zijn voor
de vruchtbaarheid en
voortplanting bij mensen. Bij de vrouw is FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van follikels in de
eierstokken. Dit zijn kleine ronde blaasjes waarin zich de eicellen
bevinden. Bij de man is FSH nodig
voor de productie van sperma.
Fertavid kan worden toegepast om vruchtbaarheidsstoornissen te
behandelen in de volgende gevallen:
VROUWEN
Bij vrouwen bij wie geen eisprong (ovulatie) plaatsvindt en die niet
reageren op een behandeling met
clomifeencitraat, kan Fertavid worden toegepast om een eisprong te
laten plaat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fertavid 50 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Fertavid 75 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Fertavid 100 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Fertavid 150 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Fertavid 200 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Fertavid 50 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Een injectieflacon bevat 50 IE recombinant follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,5 ml waterige
oplossing. Dit komt overeen met een sterkte van 100 IE/ml. Eén
injectieflacon bevat 5 microgram
eiwit (specifieke _in vivo_ bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10 000
IE FSH/mg eiwit). De oplossing voor
injectie bevat de werkzame stof follitropine bèta, geproduceerd door
een biotechnologisch
gemodificeerde Chinese Hamster Ovarium (CHO) cellijn.
Fertavid 75 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Een injectieflacon bevat 75 IE recombinant follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,5 ml waterige
oplossing. Dit komt overeen met een sterkte van 150 IE/ml. Eén
injectieflacon bevat 7,5 microgram
eiwit (specifieke_ in vivo_ bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10 000
IE FSH/mg eiwit). De oplossing voor
injectie bevat de werkzame stof follitropine bèta, geproduceerd door
een biotechnologisch
gemodificeerde Chinese Hamster Ovarium (CHO) cellijn.
Fertavid 100 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Een injectieflacon bevat 100 IE recombinant follikelstimulerend
hormoon (FSH) in 0,5 ml waterige
oplossing. Dit komt overeen met een sterkte van 200 IE/ml. Eén
injectieflacon bevat 10 microgram
eiwit (specifieke_ in vivo_ bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10 000
IE FSH/mg eiwit). De oplossing voor
injectie bevat de werkzame stof follitropine bèta, geproduceerd door
een biotechnologisch
gemodificeerde Chinese Hamster Ovarium (CHO) cellijn.
Fertavid 150 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Een injectieflacon bevat 150 IE recombinant follikelstimulerend
hormoon (FSH) in 0,5 ml waterige
oplossing. Dit komt overeen met e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-06-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti