Fertavid

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

follitropin beta

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Code ATC:

G03GA06

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin beta

Groupe thérapeutique:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Domaine thérapeutique:

Infertility; Hypogonadism

indications thérapeutiques:

Bij de vrouw:Fertavid is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid in de volgende klinische situaties:Anovulatie (inclusief polycysteus ovarium-en vaatziekten, PCOD) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citrateControlled ovariële hyperstimulatie voor het opwekken van de ontwikkeling van meerdere follikels in de medisch geassisteerde voortplanting programma ' s [e. in vitro fertilisatie/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) en intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI). Bij de man:Deficiënte spermatogenese door hypogonadotroop hypogonadisme.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2009-03-19

Notice patient

                                65
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FERTAVID 50 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FERTAVID 75 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FERTAVID 100 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FERTAVID 150 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FERTAVID 200 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
follitropine bèta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fertavid en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FERTAVID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Fertavid oplossing voor injectie bevat follitropine bèta, een hormoon
bekend als follikelstimulerend
hormoon (FSH).
FSH behoort tot de groep van gonadotrofines, die belangrijk zijn voor
de vruchtbaarheid en
voortplanting bij mensen. Bij de vrouw is FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van follikels in de
eierstokken. Dit zijn kleine ronde blaasjes waarin zich de eicellen
bevinden. Bij de man is FSH nodig
voor de productie van sperma.
Fertavid kan worden toegepast om vruchtbaarheidsstoornissen te
behandelen in de volgende gevallen:
VROUWEN
Bij vrouwen bij wie geen eisprong (ovulatie) plaatsvindt en die niet
reageren op een behandeling met
clomifeencitraat, kan Fertavid worden toegepast om een eisprong te
laten plaat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fertavid 50 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Fertavid 75 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Fertavid 100 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Fertavid 150 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Fertavid 200 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Fertavid 50 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Een injectieflacon bevat 50 IE recombinant follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,5 ml waterige
oplossing. Dit komt overeen met een sterkte van 100 IE/ml. Eén
injectieflacon bevat 5 microgram
eiwit (specifieke _in vivo_ bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10 000
IE FSH/mg eiwit). De oplossing voor
injectie bevat de werkzame stof follitropine bèta, geproduceerd door
een biotechnologisch
gemodificeerde Chinese Hamster Ovarium (CHO) cellijn.
Fertavid 75 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Een injectieflacon bevat 75 IE recombinant follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,5 ml waterige
oplossing. Dit komt overeen met een sterkte van 150 IE/ml. Eén
injectieflacon bevat 7,5 microgram
eiwit (specifieke_ in vivo_ bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10 000
IE FSH/mg eiwit). De oplossing voor
injectie bevat de werkzame stof follitropine bèta, geproduceerd door
een biotechnologisch
gemodificeerde Chinese Hamster Ovarium (CHO) cellijn.
Fertavid 100 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Een injectieflacon bevat 100 IE recombinant follikelstimulerend
hormoon (FSH) in 0,5 ml waterige
oplossing. Dit komt overeen met een sterkte van 200 IE/ml. Eén
injectieflacon bevat 10 microgram
eiwit (specifieke_ in vivo_ bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10 000
IE FSH/mg eiwit). De oplossing voor
injectie bevat de werkzame stof follitropine bèta, geproduceerd door
een biotechnologisch
gemodificeerde Chinese Hamster Ovarium (CHO) cellijn.
Fertavid 150 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Een injectieflacon bevat 150 IE recombinant follikelstimulerend
hormoon (FSH) in 0,5 ml waterige
oplossing. Dit komt overeen met e
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-06-2020
Notice patient Notice patient espagnol 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-06-2020
Notice patient Notice patient tchèque 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-06-2020
Notice patient Notice patient danois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-06-2020
Notice patient Notice patient allemand 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-06-2020
Notice patient Notice patient estonien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-06-2020
Notice patient Notice patient grec 23-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-01-2012
Notice patient Notice patient français 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-06-2020
Notice patient Notice patient italien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-06-2020
Notice patient Notice patient letton 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-06-2020
Notice patient Notice patient lituanien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-06-2020
Notice patient Notice patient hongrois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-06-2020
Notice patient Notice patient maltais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-06-2020
Notice patient Notice patient polonais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-06-2020
Notice patient Notice patient portugais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-06-2020
Notice patient Notice patient roumain 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-06-2020
Notice patient Notice patient slovaque 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-06-2020
Notice patient Notice patient slovène 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-06-2020
Notice patient Notice patient finnois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-06-2020
Notice patient Notice patient suédois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-06-2020
Notice patient Notice patient norvégien 23-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 23-06-2020
Notice patient Notice patient croate 23-06-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents