Fertavid

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-06-2020

Aktiivinen ainesosa:

follitropin beta

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-koodi:

G03GA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

follitropin beta

Terapeuttinen ryhmä:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Terapeuttinen alue:

Infertility; Hypogonadism

Käyttöaiheet:

Bij de vrouw:Fertavid is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid in de volgende klinische situaties:Anovulatie (inclusief polycysteus ovarium-en vaatziekten, PCOD) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citrateControlled ovariële hyperstimulatie voor het opwekken van de ontwikkeling van meerdere follikels in de medisch geassisteerde voortplanting programma ' s [e. in vitro fertilisatie/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) en intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI). Bij de man:Deficiënte spermatogenese door hypogonadotroop hypogonadisme.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

teruggetrokken

Valtuutus päivämäärä:

2009-03-19

Pakkausseloste

                                65
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FERTAVID 50 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FERTAVID 75 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FERTAVID 100 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FERTAVID 150 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FERTAVID 200 IE/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
follitropine bèta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fertavid en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FERTAVID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Fertavid oplossing voor injectie bevat follitropine bèta, een hormoon
bekend als follikelstimulerend
hormoon (FSH).
FSH behoort tot de groep van gonadotrofines, die belangrijk zijn voor
de vruchtbaarheid en
voortplanting bij mensen. Bij de vrouw is FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van follikels in de
eierstokken. Dit zijn kleine ronde blaasjes waarin zich de eicellen
bevinden. Bij de man is FSH nodig
voor de productie van sperma.
Fertavid kan worden toegepast om vruchtbaarheidsstoornissen te
behandelen in de volgende gevallen:
VROUWEN
Bij vrouwen bij wie geen eisprong (ovulatie) plaatsvindt en die niet
reageren op een behandeling met
clomifeencitraat, kan Fertavid worden toegepast om een eisprong te
laten plaat
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fertavid 50 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Fertavid 75 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Fertavid 100 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Fertavid 150 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Fertavid 200 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Fertavid 50 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Een injectieflacon bevat 50 IE recombinant follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,5 ml waterige
oplossing. Dit komt overeen met een sterkte van 100 IE/ml. Eén
injectieflacon bevat 5 microgram
eiwit (specifieke _in vivo_ bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10 000
IE FSH/mg eiwit). De oplossing voor
injectie bevat de werkzame stof follitropine bèta, geproduceerd door
een biotechnologisch
gemodificeerde Chinese Hamster Ovarium (CHO) cellijn.
Fertavid 75 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Een injectieflacon bevat 75 IE recombinant follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,5 ml waterige
oplossing. Dit komt overeen met een sterkte van 150 IE/ml. Eén
injectieflacon bevat 7,5 microgram
eiwit (specifieke_ in vivo_ bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10 000
IE FSH/mg eiwit). De oplossing voor
injectie bevat de werkzame stof follitropine bèta, geproduceerd door
een biotechnologisch
gemodificeerde Chinese Hamster Ovarium (CHO) cellijn.
Fertavid 100 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Een injectieflacon bevat 100 IE recombinant follikelstimulerend
hormoon (FSH) in 0,5 ml waterige
oplossing. Dit komt overeen met een sterkte van 200 IE/ml. Eén
injectieflacon bevat 10 microgram
eiwit (specifieke_ in vivo_ bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10 000
IE FSH/mg eiwit). De oplossing voor
injectie bevat de werkzame stof follitropine bèta, geproduceerd door
een biotechnologisch
gemodificeerde Chinese Hamster Ovarium (CHO) cellijn.
Fertavid 150 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Een injectieflacon bevat 150 IE recombinant follikelstimulerend
hormoon (FSH) in 0,5 ml waterige
oplossing. Dit komt overeen met e
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-06-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia