Fabrazyme

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

agalsidazės beta

Disponibbli minn:

Sanofi B.V.

Kodiċi ATC:

A16AB04

INN (Isem Internazzjonali):

agalsidase beta

Grupp terapewtiku:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Żona terapewtika:

Fabriko liga

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Fabrazyme skiriamas ilgalaikei fermentų pakaitinei terapijai pacientams, kuriems diagnozuota Fabio liga (α-galaktozidazės-A trūkumas).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-08-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Fabrazyme 35 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
agalsidazė beta (agalsidasum beta)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama
Jums svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jei jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Fabrazyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fabrazyme
3.
Kaip vartoti Fabrazyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fabrazyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Fabrazyme ir kam jis vartojamas
Fabrazyme, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos agalsidazės
beta, vartojamas fermentų
papildymo terapijoje sergant Fabry liga, kai fermentas
-galaktozidazė yra neaktyvus arba jo
aktyvumo lygis žemesnis už normalų. Jei sergate Fabry liga,
riebalinė medžiaga, vadinama
globotriaozilceramidu (GL-3), yra nepašalinama iš Jūsų kūno
ląstelių ir pradeda kauptis Jūsų organų
kraujagyslių sienelėse.
Fabrazyme rekomenduojamas vartoti ilgalaikei fermentų papildymo
terapijai pacientams, kuriems
patvirtinta Fabry ligos diagnozė.
Fabrazyme yra skirtas suaugusiems pacientams, vaikams ir 8 metų
amžiaus ar vyresniems paaugliams.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fabrazyme
Fabrazyme vartoti negalima
-
jeigu yra alergija agalsidazei beta arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Fabrazyme.
Jei esate gydomi Fabrazyme, Jums gali pasireikšti su infu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fabrazyme 35 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Fabrazyme 5 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fabrazyme 35 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename Fabrazyme flakone yra 35 mg nominali agalsidazės beta
(agalsidasum beta) vertė.
Ištirpinus 7,2 ml injekcinio vandens, kiekviename Fabrazyme flakone
yra 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalsidazės beta. Paruoštas tirpalas turi būti skiedžiamas (žr.
6.6 skyrių).
Fabrazyme 5 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename Fabrazyme flakone yra 5 mg nominali agalsidazės beta
(agalsidasum beta) vertė.
Ištirpinus 1,1 ml injekcinio vandens, kiekviename Fabrazyme flakone
yra 5 mg/ml agalsidazės beta.
Paruoštas tirpalas turi būti skiedžiamas (žr. 6.6 skyrių).
Agalsidazė beta yra rekombinantinė žmogaus -galaktozidazė A ir
yra gaminama rekombinantinės
DNR technologija, naudojant kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelių kultūrą. Rekombinantinės formos
aminorūgščių seka ir ją užkodavusi nukleotidų seka yra
identiška kaip natūralios formos -
galaktozidazės A.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Baltos arba beveik baltos spalvos liofilizatas arba liofilizuoti
milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Fabrazyme skiriamas ilgalaikei fermentų papildymo terapijai
pacientams, kuriems patvirtinta Fabry
ligos (α-galaktozidazės A trūkumas) diagnozė.
Fabrazyme yra skirtas suaugusiems pacientams, vaikams ir 8 metų
amžiaus ar vyresniems paaugliams.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Fabrazyme turi prižiūrėti gydytojas, turintis patirties
dirbti su pacientais, segančiais Fabry
liga ar kitomis paveldimomis medžiagų apykaitos ligomis.
Dozavimas
Rekomenduojama Fabrazyme dozė yra 1 mg/kg kūno svorio, suleidžiama
kartą per 2 savaites
intraveninės infuzijos būdu.
Pacientams, k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti