Exforge HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

C09DX01

INN (Isem Internazzjonali):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje esencijalne hipertenzije kao zamjena terapija u odraslih bolesnika čiji krvni tlak odgovarajuće kontroliran na kombinaciji amlodipin, valsartan i Hidroklorotiazid (HCT), uzeti kao tri pojedinačnih formulacije ili je dvojan-komponenta i pojedinačnih formulacija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
amlodipin/valsartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Exforge HCT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Exforge HCT
3.
Kako uzimati Exforge HCT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Exforge HCT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXFORGE HCT I ZA ŠTO SE KORISTI
Exforge HCT tablete sadrže tri djelatne tvari koje se zovu amlodipin,
valsartan i hidroklorotiazid. Sve
te tvari pomažu u kontroli povišenog krvnog tlaka.
−
Amlodipin pripada skupini tvari koje se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
sprečava ulazak kalcija u stijenku krvne žile i tako sprečava
sužavanje krvne žile.
−
Valsartan pripada skupini tvari koje se nazivaju „antagonisti
angiotenzin II receptora“.
Angiotenzin II se stvara u tijelu i dovodi do sužavanja krvnih žila
te na taj način povećava krvni
tlak. Valsartan djeluje tako što blokira učinak angiotenzina II.
−
Hidroklorotiazid pripada skupini tvari koje se nazivaju „tiazidni
diuretici“. Hidroklorotiazid
povećava izlučivanje mokraće, što također snižava krvni tlak.
Kao rezultat sva tr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata), 160 mg
valsartana, i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata), 160 mg
valsartana, i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata), 160 mg
valsartana, i 25 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata), 160 mg
valsartana, i 25 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata), 320 mg
valsartana i 25 mg hidroklorotiazida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Bijele, ovalne, bikonveksne tablete s kosim rubovima, s utisnutom
oznakom „NVR“ na jednoj strani i
„VCL“ na drugoj strani. Približna veličina: 15 mm (dužina) x
5,9 mm (širina).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Blijedo žute, ovalne, bikonveksne tablete s kosim rubovima, s
utisnutom oznakom „NVR“ na jednoj
strani i „VDL“ na drugoj strani. Približna veličina: 15 mm
(dužina) x 5,9 mm (širina).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne, bikonveksne tablete s kosim rubovima, s uti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-09-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti