Exforge HCT

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

C09DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija

indications thérapeutiques:

Liječenje esencijalne hipertenzije kao zamjena terapija u odraslih bolesnika čiji krvni tlak odgovarajuće kontroliran na kombinaciji amlodipin, valsartan i Hidroklorotiazid (HCT), uzeti kao tri pojedinačnih formulacije ili je dvojan-komponenta i pojedinačnih formulacija.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2009-10-15

Notice patient

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
amlodipin/valsartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Exforge HCT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Exforge HCT
3.
Kako uzimati Exforge HCT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Exforge HCT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXFORGE HCT I ZA ŠTO SE KORISTI
Exforge HCT tablete sadrže tri djelatne tvari koje se zovu amlodipin,
valsartan i hidroklorotiazid. Sve
te tvari pomažu u kontroli povišenog krvnog tlaka.
−
Amlodipin pripada skupini tvari koje se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
sprečava ulazak kalcija u stijenku krvne žile i tako sprečava
sužavanje krvne žile.
−
Valsartan pripada skupini tvari koje se nazivaju „antagonisti
angiotenzin II receptora“.
Angiotenzin II se stvara u tijelu i dovodi do sužavanja krvnih žila
te na taj način povećava krvni
tlak. Valsartan djeluje tako što blokira učinak angiotenzina II.
−
Hidroklorotiazid pripada skupini tvari koje se nazivaju „tiazidni
diuretici“. Hidroklorotiazid
povećava izlučivanje mokraće, što također snižava krvni tlak.
Kao rezultat sva tr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata), 160 mg
valsartana, i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata), 160 mg
valsartana, i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata), 160 mg
valsartana, i 25 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata), 160 mg
valsartana, i 25 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata), 320 mg
valsartana i 25 mg hidroklorotiazida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Bijele, ovalne, bikonveksne tablete s kosim rubovima, s utisnutom
oznakom „NVR“ na jednoj strani i
„VCL“ na drugoj strani. Približna veličina: 15 mm (dužina) x
5,9 mm (širina).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Blijedo žute, ovalne, bikonveksne tablete s kosim rubovima, s
utisnutom oznakom „NVR“ na jednoj
strani i „VDL“ na drugoj strani. Približna veličina: 15 mm
(dužina) x 5,9 mm (širina).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne, bikonveksne tablete s kosim rubovima, s uti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-12-2013
Notice patient Notice patient espagnol 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-12-2013
Notice patient Notice patient tchèque 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-12-2013
Notice patient Notice patient danois 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-12-2013
Notice patient Notice patient allemand 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-12-2013
Notice patient Notice patient estonien 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-12-2013
Notice patient Notice patient grec 29-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-12-2013
Notice patient Notice patient français 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-12-2013
Notice patient Notice patient italien 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-12-2013
Notice patient Notice patient letton 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-12-2013
Notice patient Notice patient lituanien 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-12-2013
Notice patient Notice patient hongrois 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-12-2013
Notice patient Notice patient maltais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-12-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-12-2013
Notice patient Notice patient polonais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-12-2013
Notice patient Notice patient portugais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-12-2013
Notice patient Notice patient roumain 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-12-2013
Notice patient Notice patient slovaque 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-12-2013
Notice patient Notice patient slovène 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-12-2013
Notice patient Notice patient finnois 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-12-2013
Notice patient Notice patient suédois 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-12-2013
Notice patient Notice patient norvégien 29-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 29-09-2023

Afficher l'historique des documents