Equilis Prequenza Te

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

influența ecvină-tulpini de virus: a/equine-2/Africa de Sud/4/03, a/equine-2/Newmarket/2/93, anatoxină tetanică

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AL01

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Grupp terapewtiku:

Cai

Żona terapewtika:

virusul influenței ecvine + clostridium

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție și imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a preveni mortalitatea.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT:
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTORA
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice ELISA
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom Matrix ce conține:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Suspensie clară opalescentă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii :
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
16
24 luni după prima revaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
Un sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul injectării poate apărea în
cazuri rare, care poate duce la disconfort
funcțional temporar (rigiditate).
În cazuri foarte rare poate apare o reacție locală ce depășește
5 cm si este posibil să persiste mai mult
de 2 zile.
Febra, uneori însoțită de letar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 1 ml contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom-Matrix ce contine:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru injectare
Suspensie clară opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine, pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii :
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prime revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
24 luni după prima revaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
3
Nu este cazul
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Mânjii nu se vaccinează înaintea vârstei de 6 luni mai ales dacă
provin de la iepe care au fost
revaccinate în ultimele 2 luni de gestaţie, datorită posibilei
interferenţe cu anticorpii maternali
.
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal la animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-12-2020