Equilis Prequenza Te

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-12-2020

Bahan aktif:

influența ecvină-tulpini de virus: a/equine-2/Africa de Sud/4/03, a/equine-2/Newmarket/2/93, anatoxină tetanică

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI05AL01

INN (Nama Internasional):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Kelompok Terapi:

Cai

Area terapi:

virusul influenței ecvine + clostridium

Indikasi Terapi:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție și imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a preveni mortalitatea.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2005-07-08

Selebaran informasi

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT:
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTORA
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice ELISA
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom Matrix ce conține:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Suspensie clară opalescentă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii :
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
16
24 luni după prima revaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
Un sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul injectării poate apărea în
cazuri rare, care poate duce la disconfort
funcțional temporar (rigiditate).
În cazuri foarte rare poate apare o reacție locală ce depășește
5 cm si este posibil să persiste mai mult
de 2 zile.
Febra, uneori însoțită de letar
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 1 ml contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom-Matrix ce contine:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru injectare
Suspensie clară opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine, pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii :
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prime revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
24 luni după prima revaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
3
Nu este cazul
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Mânjii nu se vaccinează înaintea vârstei de 6 luni mai ales dacă
provin de la iepe care au fost
revaccinate în ultimele 2 luni de gestaţie, datorită posibilei
interferenţe cu anticorpii maternali
.
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal la animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-12-2020