Eporatio

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

teta epoetīns

Disponibbli minn:

Ratiopharm GmbH

Kodiċi ATC:

B03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

epoetin theta

Grupp terapewtiku:

Citi antianēmiskie līdzekļi

Żona terapewtika:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju pieaugušo pacientu. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EPORATIO 1000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPORATIO 2000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPORATIO 3000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPORATIO 4000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPORATIO 5000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPORATIO 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPORATIO 20 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPORATIO 30 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
epoetin theta
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Eporatio un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Eporatio
lietošanas
3.
Kā lietot Eporatio
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Eporatio
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Informācija patstāvīgai injicēšanai
1.
KAS IR EPORATIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR EPORATIO
Eporatio satur aktīvo vielu teta epoetīnu, kas ir gandrīz identisks
eritropoetīnam — dabiskam
hormonam, kas veidojas Jūsu organismā. Teta epoetīns ir ar
biotehnoloģijas metodi iegūta
olbaltumviela. Tas darbojas tieši tāpat kā eritropoetīns.
Eritropoetīns veidojas Jūsu nierēs un stimulē
Jūsu kaulu smadzenes, lai tajās veidotos eritrocīti. Eritrocītiem
ir ļoti liela nozīme, lai izplatītu
skābekli Jūsu organismā.
KĀDAM NOLŪKAM EPORATIO L
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Eporatio 1000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Eporatio 2000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Eporatio 3000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Eporatio 4000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Eporatio 5000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Eporatio 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Eporatio 20 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Eporatio 30 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Eporatio 1000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 1000 starptautiskās vienības (SV) (8,3 µg)
teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 2000 SV (16,7 µg) teta epoetīna
vienā ml.
Eporatio 2000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 2000 starptautiskās vienības (SV) (16,7
µg) teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 4000 SV (33,3 µg) teta epoetīna
vienā ml.
Eporatio 3000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 3000 starptautiskās vienības (SV) (25 µg)
teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 6000 SV (50 µg) teta epoetīna
vienā ml.
Eporatio 4000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 4000 starptautiskās vienības (SV) (33,3
µg) teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 8000 SV (66,7 µg) teta epoetīna
vienā ml.
Eporatio 5000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 5000 starptautiskās vienības (SV) (41,7
µg) teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 10 000 SV (83,3 µg) teta
epoetīna vienā ml.
Eporatio 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 10 000 starptautiskās vienības (SV) (83,3
µg) teta epoetīna (epoetin theta) 1 ml
šķīduma injekcijām, kas atbils
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-12-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-12-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-12-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-12-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-12-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-12-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-12-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-12-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti