Enurev Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glycopyrronium bromid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd

Kodiċi ATC:

R03BB06

INN (Isem Internazzjonali):

glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Żona terapewtika:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravilo Enurev Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago. Iz pretisnega omota jih
vzemite šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/789/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/789/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/789/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/789/003
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
24
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Enurev Breezhaler
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Enurev Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
glikopironij (v obliki glikopironijevega bromida)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 50 mikrogramov glikopironija. Količina vnešenega
glikopironija znaša
44 mikrogramov.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) in 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) in 15
inhalatorjev.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (25 pakiranj po 6 x 1) in 25
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Enurev Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek glikopironijevega bromida, ki pride skozi ustnik
inhalatorja, vsebuje 55 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza 44 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,6 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Prozorne oranžne kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo
natisnjeno črno oznako zdravila "GPL50"
nad črno črto in črn zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Enurev Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Enurev
Breezhaler.
Zdravilo Enurev Breezhaler je priporočeno jemati vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba naslednji odmerek vzeti čimprej. Bolnikom je treba
naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši ljudje _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Enurev Breezhaler v priporočenem
odmerku (glejte poglavje 4.8).
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Enurev Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hudo okvaro ledvic in bolniki, ki
imajo končno ledvično odpoved in
potrebujejo dializno zdravljenje, smejo uporabljati zdravilo Enurev
Breezhaler samo v primeru, da
pričakovana korist presega potencialno tveganje, ker je v tej skupini
bolnikov sistemska
iz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott