Enurev Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-07-2018

Bahan aktif:

Glycopyrronium bromid

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

R03BB06

INN (Nama Antarabangsa):

glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Kawasan terapeutik:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravilo Enurev Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2012-09-28

Risalah maklumat

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago. Iz pretisnega omota jih
vzemite šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/789/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/789/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/789/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/789/003
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
24
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Enurev Breezhaler
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Enurev Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
glikopironij (v obliki glikopironijevega bromida)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 50 mikrogramov glikopironija. Količina vnešenega
glikopironija znaša
44 mikrogramov.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) in 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) in 15
inhalatorjev.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (25 pakiranj po 6 x 1) in 25
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Enurev Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek glikopironijevega bromida, ki pride skozi ustnik
inhalatorja, vsebuje 55 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza 44 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,6 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Prozorne oranžne kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo
natisnjeno črno oznako zdravila "GPL50"
nad črno črto in črn zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Enurev Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Enurev
Breezhaler.
Zdravilo Enurev Breezhaler je priporočeno jemati vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba naslednji odmerek vzeti čimprej. Bolnikom je treba
naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši ljudje _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Enurev Breezhaler v priporočenem
odmerku (glejte poglavje 4.8).
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Enurev Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hudo okvaro ledvic in bolniki, ki
imajo končno ledvično odpoved in
potrebujejo dializno zdravljenje, smejo uporabljati zdravilo Enurev
Breezhaler samo v primeru, da
pričakovana korist presega potencialno tveganje, ker je v tej skupini
bolnikov sistemska
iz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini