Champix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

varenicline

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

N07BA03

INN (Isem Internazzjonali):

varenicline

Grupp terapewtiku:

Önnur lyf í taugakerfinu

Żona terapewtika:

Notkun tóbaksnotkunar

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Champix er ætlað til að hætta notkun reykinga hjá fullorðnum.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 38

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                115
B. FYLGISEÐILL
116
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHAMPIX 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CHAMPIX 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vareniclin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um CHAMPIX og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CHAMPIX
3.
Hvernig nota á CHAMPIX
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CHAMPIX
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHAMPIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CHAMPIX inniheldur virka innihaldsefnið vareniclin. CHAMPIX er lyf
sem er notað hjá fullorðnum
til að hjálpa þeim að hætta að reykja.
CHAMPIX getur hjálpað til við að minnka þörfina og
fráhvarfseinkennin þegar hætt er að reykja.
CHAMPIX getur einnig dregið úr ánægjunni við að reykja ef reykt
er meðan á meðferð stendur.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CHAMPIX
EKKI MÁ NOTA CHAMPIX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir vareniclini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en CHAMPIX
er notað.
Greint hefur verið frá þunglyndi, sjálfsvígshugsunum og
sjálfsvígshegðun auk sjálfsvígstilrauna hjá
sjúklingum sem eru að taka CHAMPIX. Ef þú tekur CHAMPIX og finnur
fyrir óróleika, geðdeyfð eða
breyttri hegðun eða ef fjölskyldan verður vör við slíkt eða ef
þú færð sjálfsv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CHAMPIX 0,5 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,5 mg vareniclin (sem tartrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla sem er 4 mm x 8 mm
Hvítar, hylkjalaga, tvíkúptar töflur merktar „_Pfizer_“ á
annarri hliðinni og „CHX 0.5“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
CHAMPIX er notað hjá fullorðnum til að hætta reykingum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 1 mg vareniclin tvisvar á sólarhring eftir
skammtaaðlögun í eina viku skv.
eftirfarandi töflu:
Dagur 1-3:
0,5 mg einu sinni á sólarhring
Dagur 4-7:
0,5 mg tvisvar á sólarhring
Dagur 8- lok meðferðar:
1 mg tvisvar á sólarhring
Sjúklingur skal velja dag sem á að hætta að reykja. CHAMPIX
meðferð skal venjulega hefjast
1-2 vikum fyrir þann dag (sjá kafla 5.1). Meðferð með CHAMPIX
skal standa yfir í 12 vikur.
Fyrir þá sjúklinga sem eru algjörlega hættir að reykja eftir 12
vikna meðferð má hugleiða 12 vikna
viðbótarmeðferð með 1 mg tvisvar á sólarhring til að auka
líkur á áframhaldandi reykbindindi (sjá
kafla 5.1).
Íhuga skal að leyfa sjúklingum sem ekki hafa getu eða vilja til
að hætta snögglega að reykja að minnka
reykingarnar smám saman með CHAMPIX. Sjúklingar ættu að draga úr
reykingum á fyrstu
12 meðferðarvikunum og hætta þeim í lok þess tímabils.
Sjúklingar skulu því næst halda áfram að taka
CHAMPIX í 12 vikur til viðbótar, sem þýðir að meðferðin varir
í alls 24 vikur (sjá kafla 5.1).
Sjúklingar, sem langar til að hætta að reykja en tókst ekki að
hætta meðan á fyrri meðferð með
CHAMPIX stóð, eða byrjuðu aftur eftir meðferðina, geta haft gagn
af því að reyna aftur að hætta að
reykja með CHAMPIX (sjá kafla 5.1).
Sjúklingar sem ekki þola aukaverkanir CHAMPIX geta fengið skammtinn
minnkaðan niður í 0,5 mg
tvisvar á dag, tímabundið eða alla
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti