Canigen L4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Inaktiveeritud Leptospira tüved: L. interrogans serotüüp Canicola serotüübi Portland-vere (tüvi Ca-12-000); L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni (tüvi Ic-02-001); L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava (tüvi, Sest-05-073); L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Dadas (tüvi Gr-01-005)

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI07AB01

INN (Isem Internazzjonali):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Koerad

Żona terapewtika:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Koerte aktiivseks immuniseerimiseks: L. interrogans serotüüp Canicola serotüübi Canicola, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava, et vähendada nakkuse;L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Bananal/Lianguang, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B.
PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
CANIGEN L4 SÜSTESUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Canigen L4 süstesuspensioon koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Leptospira _
tüved:
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Canicola serotüüp Portland-vere (tüvi Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüüp Copenhageni (tüvi
Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüüp Bratislava (tüvi As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüüp Dadas (tüvi Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigeeni mass ELISA ühikud.
Värvitu suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks:
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Canicola serotüübi Canicola vastu vähendamaks
nakatumist ja eritumist
uriiniga
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni vastu
vähendamaks
nakatumist ja eritumist uriiniga
-
_L._
_interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüübi Bratislava vastu vähendamaks
nakatumist
-
_L._
_kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüübi Bananal/Lianguang vastu
vähendamaks nakatumist
ja eritumist uriiniga
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
15
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud kerget ja
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (
≤
1
°
C)
mõne päeva jooksul pärast vaktsineerimist ning mõned kutsikad on
vähem aktiivsed ja/või nende isu
on vähenenud. Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud
süstekohal väikest mööduvat turset
(
≤
4 cm), mis mõnikord võib palpatsioonil olla kõva ja valulik. Iga
selline turse kas kaob või 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Canigen L4 süstesuspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Leptospira _
tüved:
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Canicola serotüüp Portland-
vere (tüvi Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüüp
Copenhageni (tüvi Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüüp Bratislava
(tüvi As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüüp Dadas
(tüvi Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigeeni mass ELISA ühikud.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks:
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Canicola serotüübi Canicola vastu vähendamaks
nakatumist ja eritumist
uriiniga
-
_L. interrogans_
’i serogrupp Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni vastu
vähendamaks
nakatumist ja eritumist uriiniga
-
_L._
_interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüübi Bratislava vastu vähendamaks
nakatumist
-
_L._
_kirschner_
’i
_ _
serogrupi Grippotyphosa serotüübi Bananal/Lianguang vastu
vähendamaks nakatumist
ja eritumist uriiniga
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida juhuslikku ravimi süstimist iseendale või sattumist nahale.
Silma sattumisel loputada veega.
Ravimi juhuslikul süstimisel iseendale või silmaärrituse korral
pöörduda viivitamatult arsti poole ja
näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Kliinilistes uuringutes on väga sageli tä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-07-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti