Canigen L4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-07-2015

Bahan aktif:

Inaktiveeritud Leptospira tüved: L. interrogans serotüüp Canicola serotüübi Portland-vere (tüvi Ca-12-000); L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni (tüvi Ic-02-001); L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava (tüvi, Sest-05-073); L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Dadas (tüvi Gr-01-005)

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI07AB01

INN (Nama Antarabangsa):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Koerad

Kawasan terapeutik:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

Tanda-tanda terapeutik:

Koerte aktiivseks immuniseerimiseks: L. interrogans serotüüp Canicola serotüübi Canicola, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava, et vähendada nakkuse;L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Bananal/Lianguang, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2015-07-03

Risalah maklumat

                                13
B.
PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
CANIGEN L4 SÜSTESUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Canigen L4 süstesuspensioon koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Leptospira _
tüved:
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Canicola serotüüp Portland-vere (tüvi Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüüp Copenhageni (tüvi
Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüüp Bratislava (tüvi As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüüp Dadas (tüvi Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigeeni mass ELISA ühikud.
Värvitu suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks:
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Canicola serotüübi Canicola vastu vähendamaks
nakatumist ja eritumist
uriiniga
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni vastu
vähendamaks
nakatumist ja eritumist uriiniga
-
_L._
_interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüübi Bratislava vastu vähendamaks
nakatumist
-
_L._
_kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüübi Bananal/Lianguang vastu
vähendamaks nakatumist
ja eritumist uriiniga
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
15
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud kerget ja
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (
≤
1
°
C)
mõne päeva jooksul pärast vaktsineerimist ning mõned kutsikad on
vähem aktiivsed ja/või nende isu
on vähenenud. Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud
süstekohal väikest mööduvat turset
(
≤
4 cm), mis mõnikord võib palpatsioonil olla kõva ja valulik. Iga
selline turse kas kaob või 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Canigen L4 süstesuspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Leptospira _
tüved:
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Canicola serotüüp Portland-
vere (tüvi Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüüp
Copenhageni (tüvi Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüüp Bratislava
(tüvi As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüüp Dadas
(tüvi Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigeeni mass ELISA ühikud.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks:
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Canicola serotüübi Canicola vastu vähendamaks
nakatumist ja eritumist
uriiniga
-
_L. interrogans_
’i serogrupp Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni vastu
vähendamaks
nakatumist ja eritumist uriiniga
-
_L._
_interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüübi Bratislava vastu vähendamaks
nakatumist
-
_L._
_kirschner_
’i
_ _
serogrupi Grippotyphosa serotüübi Bananal/Lianguang vastu
vähendamaks nakatumist
ja eritumist uriiniga
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida juhuslikku ravimi süstimist iseendale või sattumist nahale.
Silma sattumisel loputada veega.
Ravimi juhuslikul süstimisel iseendale või silmaärrituse korral
pöörduda viivitamatult arsti poole ja
näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Kliinilistes uuringutes on väga sageli tä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-05-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 08-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-07-2015

Lihat sejarah dokumen