Alofisel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

darvadstrocel

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

L04

INN (Isem Internazzjonali):

darvadstrocel

Grupp terapewtiku:

Immunsuppressiva

Żona terapewtika:

Die Operation Der Mastdarmfistel

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Alofisel ist indiziert für die Behandlung von komplexen perianalen Fisteln bei Erwachsenen Patienten mit nicht-active/schwach aktiven luminalen Morbus Crohn, wenn die Fisteln haben gezeigt, dass eine Unzureichende Reaktion auf mindestens eine konventionelle oder biologische Therapie. Alofisel sollte verwendet werden, nach der Konditionierung der Fistel.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-03-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ALOFISEL 5
× 10
6
ZELLEN/ML INJEKTIONSDISPERSION
Darvadstrocel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Chirurgen.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Chirurgen
oder Arzt. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Alofisel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Alofisel beachten?
3.
Wie ist Alofisel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Alofisel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALOFISEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Alofisel ist Darvadstrocel. Das Arzneimittel besteht
aus Stammzellen, die aus dem
Fettgewebe eines gesunden erwachsenen Spenders (sogenannte allogene
Stammzellen) entnommen
und dann in einem Labor vermehrt werden. Adulte Stammzellen sind eine
besondere Art von Zellen,
die in vielen Geweben vorhanden sind. Ihre wichtigste Aufgabe ist die
Reparatur des Gewebes, in dem
sie angesiedelt sind.
Alofisel ist ein Arzneimittel zur Behandlung komplexer Analfisteln bei
erwachsenen Patienten mit
Morbus Crohn (eine Erkrankung, die Darmentzündungen verursacht), wenn
die anderen Symptome
der Erkrankung unter Kontrolle oder von geringer Intensität sind.
Perianale Fisteln sind anomale
Kanäle, die Teile des unteren Darms (Rektum und Anus) und der Haut
nahe dem Anus verbinden und
eine oder mehrere Fistelöffnungen in der Nähe des Anus entstehen
lassen. Perianale Fisteln werden als
komplex beschrieben, wenn sie mehrere Kanäle und Fistelöffnungen
haben, wenn sie tief in den
Körper eindringen oder wenn sie mit andere
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS_ _
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Alofisel 5 × 10
6
Zellen/ml Injektionsdispersion
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
2.1
ALLGEMEINE BESCHREIBUNG
Bei Alofisel (Darvadstrocel) handelt es sich um expandierte, humane,
allogene, mesenchymale, adulte
Stammzellen, die aus Fettgewebe (
_expanded adipose stem cells_
, eASC) gewonnen wurden.
2.2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 30 × 10
6
Zellen (eASC) in 6 ml Dispersion, was einer Konzentration
von 5 × 10
6
Zellen/ml entspricht.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionsdispersion (Injektion).
Die Zelldispersion kann sich am Boden der Durchstechflasche abgesetzt
und einen Bodensatz gebildet
haben. Nach vorsichtiger Resuspension ist das Produkt eine weiße bis
gelbliche homogene Dispersion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Alofisel ist zur Behandlung von komplexen perianalen Fisteln bei
erwachsenen Patienten mit
nicht-aktivem/gering-aktivem luminalen Morbus Crohn indiziert, wenn
die Fisteln unzureichend auf
mindestens eine konventionelle oder biologische Therapie angesprochen
haben. Alofisel sollte nur
nach der Vorbereitung der Fistel angewandt werden (siehe Abschnitt
4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Alofisel sollte nur von Fachärzten verabreicht werden, die in der
Diagnose und Behandlung von
Erkrankungen erfahren sind, für die Alofisel indiziert ist.
Dosierung
Eine Einzeldosis Darvadstrocel besteht aus 120 × 10
6
Zellen, die in 4 Durchstechflaschen geliefert
werden. Jede Durchstechflasche enthält 30 × 10
6
Zellen in einer 6 ml Dispersion. Der gesamte Inhalt
der 4 Durchstechflaschen muss zur Behandlung von bis zu zwei internen
und bis zu drei externen
Fistelöffnungen verabreicht werden. Das bedeutet, dass mit einer
Dosis von 120 × 10
6
Zellen die
Möglichkeit besteht, bis zu drei Fistelgänge mit Fistelöffnungen im
Perianalbereich zu behandeln.
Die Wirksamkeit und S
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti