Alofisel

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-04-2018

유효 성분:

darvadstrocel

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

치료 그룹:

Immunsuppressiva

치료 영역:

Die Operation Der Mastdarmfistel

치료 징후:

Alofisel ist indiziert für die Behandlung von komplexen perianalen Fisteln bei Erwachsenen Patienten mit nicht-active/schwach aktiven luminalen Morbus Crohn, wenn die Fisteln haben gezeigt, dass eine Unzureichende Reaktion auf mindestens eine konventionelle oder biologische Therapie. Alofisel sollte verwendet werden, nach der Konditionierung der Fistel.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2018-03-23

환자 정보 전단

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ALOFISEL 5
× 10
6
ZELLEN/ML INJEKTIONSDISPERSION
Darvadstrocel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Chirurgen.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Chirurgen
oder Arzt. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Alofisel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Alofisel beachten?
3.
Wie ist Alofisel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Alofisel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALOFISEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Alofisel ist Darvadstrocel. Das Arzneimittel besteht
aus Stammzellen, die aus dem
Fettgewebe eines gesunden erwachsenen Spenders (sogenannte allogene
Stammzellen) entnommen
und dann in einem Labor vermehrt werden. Adulte Stammzellen sind eine
besondere Art von Zellen,
die in vielen Geweben vorhanden sind. Ihre wichtigste Aufgabe ist die
Reparatur des Gewebes, in dem
sie angesiedelt sind.
Alofisel ist ein Arzneimittel zur Behandlung komplexer Analfisteln bei
erwachsenen Patienten mit
Morbus Crohn (eine Erkrankung, die Darmentzündungen verursacht), wenn
die anderen Symptome
der Erkrankung unter Kontrolle oder von geringer Intensität sind.
Perianale Fisteln sind anomale
Kanäle, die Teile des unteren Darms (Rektum und Anus) und der Haut
nahe dem Anus verbinden und
eine oder mehrere Fistelöffnungen in der Nähe des Anus entstehen
lassen. Perianale Fisteln werden als
komplex beschrieben, wenn sie mehrere Kanäle und Fistelöffnungen
haben, wenn sie tief in den
Körper eindringen oder wenn sie mit andere
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS_ _
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Alofisel 5 × 10
6
Zellen/ml Injektionsdispersion
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
2.1
ALLGEMEINE BESCHREIBUNG
Bei Alofisel (Darvadstrocel) handelt es sich um expandierte, humane,
allogene, mesenchymale, adulte
Stammzellen, die aus Fettgewebe (
_expanded adipose stem cells_
, eASC) gewonnen wurden.
2.2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 30 × 10
6
Zellen (eASC) in 6 ml Dispersion, was einer Konzentration
von 5 × 10
6
Zellen/ml entspricht.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionsdispersion (Injektion).
Die Zelldispersion kann sich am Boden der Durchstechflasche abgesetzt
und einen Bodensatz gebildet
haben. Nach vorsichtiger Resuspension ist das Produkt eine weiße bis
gelbliche homogene Dispersion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Alofisel ist zur Behandlung von komplexen perianalen Fisteln bei
erwachsenen Patienten mit
nicht-aktivem/gering-aktivem luminalen Morbus Crohn indiziert, wenn
die Fisteln unzureichend auf
mindestens eine konventionelle oder biologische Therapie angesprochen
haben. Alofisel sollte nur
nach der Vorbereitung der Fistel angewandt werden (siehe Abschnitt
4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Alofisel sollte nur von Fachärzten verabreicht werden, die in der
Diagnose und Behandlung von
Erkrankungen erfahren sind, für die Alofisel indiziert ist.
Dosierung
Eine Einzeldosis Darvadstrocel besteht aus 120 × 10
6
Zellen, die in 4 Durchstechflaschen geliefert
werden. Jede Durchstechflasche enthält 30 × 10
6
Zellen in einer 6 ml Dispersion. Der gesamte Inhalt
der 4 Durchstechflaschen muss zur Behandlung von bis zu zwei internen
und bis zu drei externen
Fistelöffnungen verabreicht werden. Das bedeutet, dass mit einer
Dosis von 120 × 10
6
Zellen die
Möglichkeit besteht, bis zu drei Fistelgänge mit Fistelöffnungen im
Perianalbereich zu behandeln.
Die Wirksamkeit und S
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기