Alofisel

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

darvadstrocel

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

L04

INN (Mezinárodní Name):

darvadstrocel

Terapeutické skupiny:

Immunsuppressiva

Terapeutické oblasti:

Die Operation Der Mastdarmfistel

Terapeutické indikace:

Alofisel ist indiziert für die Behandlung von komplexen perianalen Fisteln bei Erwachsenen Patienten mit nicht-active/schwach aktiven luminalen Morbus Crohn, wenn die Fisteln haben gezeigt, dass eine Unzureichende Reaktion auf mindestens eine konventionelle oder biologische Therapie. Alofisel sollte verwendet werden, nach der Konditionierung der Fistel.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2018-03-23

Informace pro uživatele

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ALOFISEL 5
× 10
6
ZELLEN/ML INJEKTIONSDISPERSION
Darvadstrocel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Chirurgen.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Chirurgen
oder Arzt. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Alofisel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Alofisel beachten?
3.
Wie ist Alofisel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Alofisel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALOFISEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Alofisel ist Darvadstrocel. Das Arzneimittel besteht
aus Stammzellen, die aus dem
Fettgewebe eines gesunden erwachsenen Spenders (sogenannte allogene
Stammzellen) entnommen
und dann in einem Labor vermehrt werden. Adulte Stammzellen sind eine
besondere Art von Zellen,
die in vielen Geweben vorhanden sind. Ihre wichtigste Aufgabe ist die
Reparatur des Gewebes, in dem
sie angesiedelt sind.
Alofisel ist ein Arzneimittel zur Behandlung komplexer Analfisteln bei
erwachsenen Patienten mit
Morbus Crohn (eine Erkrankung, die Darmentzündungen verursacht), wenn
die anderen Symptome
der Erkrankung unter Kontrolle oder von geringer Intensität sind.
Perianale Fisteln sind anomale
Kanäle, die Teile des unteren Darms (Rektum und Anus) und der Haut
nahe dem Anus verbinden und
eine oder mehrere Fistelöffnungen in der Nähe des Anus entstehen
lassen. Perianale Fisteln werden als
komplex beschrieben, wenn sie mehrere Kanäle und Fistelöffnungen
haben, wenn sie tief in den
Körper eindringen oder wenn sie mit andere
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS_ _
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Alofisel 5 × 10
6
Zellen/ml Injektionsdispersion
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
2.1
ALLGEMEINE BESCHREIBUNG
Bei Alofisel (Darvadstrocel) handelt es sich um expandierte, humane,
allogene, mesenchymale, adulte
Stammzellen, die aus Fettgewebe (
_expanded adipose stem cells_
, eASC) gewonnen wurden.
2.2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 30 × 10
6
Zellen (eASC) in 6 ml Dispersion, was einer Konzentration
von 5 × 10
6
Zellen/ml entspricht.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionsdispersion (Injektion).
Die Zelldispersion kann sich am Boden der Durchstechflasche abgesetzt
und einen Bodensatz gebildet
haben. Nach vorsichtiger Resuspension ist das Produkt eine weiße bis
gelbliche homogene Dispersion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Alofisel ist zur Behandlung von komplexen perianalen Fisteln bei
erwachsenen Patienten mit
nicht-aktivem/gering-aktivem luminalen Morbus Crohn indiziert, wenn
die Fisteln unzureichend auf
mindestens eine konventionelle oder biologische Therapie angesprochen
haben. Alofisel sollte nur
nach der Vorbereitung der Fistel angewandt werden (siehe Abschnitt
4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Alofisel sollte nur von Fachärzten verabreicht werden, die in der
Diagnose und Behandlung von
Erkrankungen erfahren sind, für die Alofisel indiziert ist.
Dosierung
Eine Einzeldosis Darvadstrocel besteht aus 120 × 10
6
Zellen, die in 4 Durchstechflaschen geliefert
werden. Jede Durchstechflasche enthält 30 × 10
6
Zellen in einer 6 ml Dispersion. Der gesamte Inhalt
der 4 Durchstechflaschen muss zur Behandlung von bis zu zwei internen
und bis zu drei externen
Fistelöffnungen verabreicht werden. Das bedeutet, dass mit einer
Dosis von 120 × 10
6
Zellen die
Möglichkeit besteht, bis zu drei Fistelgänge mit Fistelöffnungen im
Perianalbereich zu behandeln.
Die Wirksamkeit und S
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů