Adasuve

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

loxapine

Disponibbli minn:

Ferrer Internacional S.A.

Kodiċi ATC:

N05AH01

INN (Isem Internazzjonali):

loxapine

Grupp terapewtiku:

Νευρικό σύστημα

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Το Adasuve ενδείκνυται για τον ταχύ έλεγχο της ήπιας έως μέτριας διέγερσης σε ενήλικες ασθενείς με σχιζοφρένεια ή διπολική διαταραχή. Οι ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν τακτική θεραπεία αμέσως μετά τον έλεγχο των συμπτωμάτων οξείας ανάδευσης.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-02-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
ADASUVE 4,5 mg κόνις για εισπνοή, σε δόσεις
λοξαπίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το ADASUVE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το ADASUVE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ADASUVE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ADASUVE
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είναι το ADASUVE και ποια είναι η χρήση
του
Το ADASUVE περιέχει τη δραστική ουσία
λοξαπίνη, η οποία ανήκει σε μια
κατηγορία φαρμάκων
που ονομάζονται αντιψυχωσικά. Το ADASUVE
δρα αναστέλλοντας τη δραστηριότητα
ορισμ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ADASUVE 4,5 mg κόνις για εισπνοή, σε δόσεις
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε συσκευή εισπνοής μίας δόσης
περιέχει 5 mg λοξαπίνης και παρέχει 4,5 mg
λοξαπίνης.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σε δόσεις (κόνις για
εισπνοή).
Λευκή συσκευή με εξάρτημα στοματικής
προσαρμογής στο ένα άκρο και
προεξέχουσα αποσπώμενη
γλωττίδα στο άλλο άκρο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Το ADASUVE ενδείκνυται για τον ταχύ
έλεγχο της ήπιας έως μέτριας
διέγερσης σε ενήλικες ασθενείς
με σχιζοφρένεια ή διπολική διαταραχή.
Οι ασθενείς θα πρέπει να λάβουν
τακτική φαρμακευτική
αγωγή αμέσως μετά την αντιμετώπιση
των συμπτωμάτων οξείας διέγερσης.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το ADASUVE πρέπει να χορηγείται σε
ιατρικό περιβάλλον υπό την άμεση
επίβλεψη επαγγελματία
υγείας. Ο ασθενής πρέπει να
παρακολουθείται επί μία ώρα μετά τη
χορήγηση κάθε δόσης για σημεία
και συμπτώματα βρογχόσπασμου.
Για την αντιμετώπιση πιθανών σοβαρών
αναπνευστικών ανεπιθύμητων ενεργειών
(βρογχόσπασμος) πρέπει να υπάρχει
διαθέσιμη βρογχοδιαστ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti