Adasuve

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

loxapine

Verfügbar ab:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-Code:

N05AH01

INN (Internationale Bezeichnung):

loxapine

Therapiegruppe:

Νευρικό σύστημα

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

Το Adasuve ενδείκνυται για τον ταχύ έλεγχο της ήπιας έως μέτριας διέγερσης σε ενήλικες ασθενείς με σχιζοφρένεια ή διπολική διαταραχή. Οι ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν τακτική θεραπεία αμέσως μετά τον έλεγχο των συμπτωμάτων οξείας ανάδευσης.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2013-02-20

Gebrauchsinformation

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
ADASUVE 4,5 mg κόνις για εισπνοή, σε δόσεις
λοξαπίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το ADASUVE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το ADASUVE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ADASUVE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ADASUVE
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είναι το ADASUVE και ποια είναι η χρήση
του
Το ADASUVE περιέχει τη δραστική ουσία
λοξαπίνη, η οποία ανήκει σε μια
κατηγορία φαρμάκων
που ονομάζονται αντιψυχωσικά. Το ADASUVE
δρα αναστέλλοντας τη δραστηριότητα
ορισμ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ADASUVE 4,5 mg κόνις για εισπνοή, σε δόσεις
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε συσκευή εισπνοής μίας δόσης
περιέχει 5 mg λοξαπίνης και παρέχει 4,5 mg
λοξαπίνης.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σε δόσεις (κόνις για
εισπνοή).
Λευκή συσκευή με εξάρτημα στοματικής
προσαρμογής στο ένα άκρο και
προεξέχουσα αποσπώμενη
γλωττίδα στο άλλο άκρο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Το ADASUVE ενδείκνυται για τον ταχύ
έλεγχο της ήπιας έως μέτριας
διέγερσης σε ενήλικες ασθενείς
με σχιζοφρένεια ή διπολική διαταραχή.
Οι ασθενείς θα πρέπει να λάβουν
τακτική φαρμακευτική
αγωγή αμέσως μετά την αντιμετώπιση
των συμπτωμάτων οξείας διέγερσης.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το ADASUVE πρέπει να χορηγείται σε
ιατρικό περιβάλλον υπό την άμεση
επίβλεψη επαγγελματία
υγείας. Ο ασθενής πρέπει να
παρακολουθείται επί μία ώρα μετά τη
χορήγηση κάθε δόσης για σημεία
και συμπτώματα βρογχόσπασμου.
Για την αντιμετώπιση πιθανών σοβαρών
αναπνευστικών ανεπιθύμητων ενεργειών
(βρογχόσπασμος) πρέπει να υπάρχει
διαθέσιμη βρογχοδιαστ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-11-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen