Country: Żvezja
Lingwa: Svediż
Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
dorzolamidhydroklorid
Mylan AB
S01EC03
dorzolamide hydrochloride
20 mg/ml
Ögondroppar, lösning
dorzolamidhydroklorid 22,26 mg Aktiv substans; mannitol Hjälpämne; bensalkoniumklorid Hjälpämne; etanol, vattenfri Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Dorzolamid
Avregistrerad
2010-10-22
_Läkemedelsverket 2015-05-19_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Dorzolamid Mylan 20 mg/ml ögondroppar, lösning dorzolamid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Dorzolamid Mylan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Dorzolamid Mylan 3. Hur du använder Dorzolamid Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Dorzolamid Mylan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD DORZOLAMID MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Dorzolamid Mylan är en steril ögondroppslösning. Dorzolamid Mylan innehåller dorzolamid, en sulfonamidbesläktad beståndsdel, som aktiv substans. Dorzolamid tillhör en grupp läkemedel så kallade karbanhydrashämmare som sänker högt tryck i ögat. Dorzolamid Mylan används för att sänka trycket i ögat och vid behandling av grön starr (glaukom) (öppenvinkelglaukom, pseudoexfoliationsglaukom). Dorzolamid Mylan kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel som sänker trycket i ögat (så kallade betablockerare). Dorzolamid som finns i Dorzolamid Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal Aqra d-dokument sħiħ
_Läkemedelsverket 2015-05-19_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Dorzolamid Mylan 20 mg/ml ögondroppar, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml innehåller 20 mg dorzolamid (som dorzolamidhydroklorid). Hjälpämnen med känd effekt: Varje ml lösning innehåller 0,075 mg bensalkoniumklorid/ ml ögondroppar, lösning För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Ögondroppar, lösning. Isoton, buffrad, lätt viskös lösning, klar, färglös vattenlösning 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Dorzolamid Mylan 20 mg/ml ögondroppar, lösning är indicerat: - som tilläggsterapi till betareceptorblockerare - som monoterapi hos patienter vilka inte svarar på betareceptorblockerare, eller till patienter där betareceptorblockerare är kontraindicerade för behandling av förhöjt intraokulärt tryck vid: - okulär hypertension - glaukom med öppen kammarvinkel - pseudoexfoliativt glaukom 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Vid monoterapi är dosen 1 droppe Dorzolamid Mylan i konjunktivalsäcken i det drabbade ögat/ögonen tre gånger dagligen. Vid användning tillsammans med lokal betareceptorblockerare är doseringen 1 droppe Dorzolamid Mylan i konjunktivalsäcken i det drabbade ögat/ögonen två gånger dagligen. När Dorzolamid Mylan ska ersätta annan lokal glaukombehandling, ska det tidigare preparatet sättas ut, efter anvisad dosering ena dagen, och Dorzolamid Mylan sättas in nästföljande dag. Om mer än ett ögonpreparat används ska preparaten ges med minst 10 minuters mellanrum. 1 _Läkemedelsverket 2015-05-19_ Patienterna bör instrueras om att undvika att flaskans spets kommer i kontakt med ögat eller dess omgivande vävnad. Patienterna bör även informeras om att ögondroppar, om de hanteras på felaktigt sätt, k Aqra d-dokument sħiħ