Domperidone Instant EG 10 mg (PI Pharma) orodisp. tabl.

Country: Belġju

Lingwa: Olandiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Domperidon 10 mg

Disponibbli minn:

PI Pharma SA-NV

Kodiċi ATC:

A03FA03

Għamla farmaċewtika:

Orodispergeerbare tablet

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Żona terapewtika:

Domperidone

Sommarju tal-prodott:

CTI Extended: 660666-01; 660666-02; 660666-04; 660666-05; 660666-06; 660666-03

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Gecommercialiseerd: Nee

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-09-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1/6
_“Het _
_geneesmiddel _
_dat _
_zich _
_in _
_deze _
_verpakking _
_bevindt, _
_is _
_vergund _
_als _
_een _
_parallel _
_ingevoerd_
_geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een
geneesmiddel waarvoor een vergunning voor_
_het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van de
Europese Unie of in een land dat deel_
_uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een
referentiegeneesmiddel bestaat in_
_België. Een vergunning voor parallelinvoer wordt verleend wanneer
voldaan is aan bepaalde wettelijke_
_vereisten (koninklijk besluit van 19 april 2001 betreffende
parallelinvoer van geneesmiddelen voor_
_menselijk gebruik en parallelle distributie van geneesmiddelen voor
menselijk en diergeneeskundig_
_gebruik).”_
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT
WORDT IN BELGIË:
Domperidone Instant EG 10 mg orodispergeerbare tabletten
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Domperidone Instant EG 10 mg orodispergeerbare tabletten
INGEVOERD UIT FRANKRIJK.
INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, België
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND
VAN HERKOMST:
Domperidone EG 10 mg, comprimé orodispersible
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DOMPERIDONE INSTANT EG 10 MG ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
Domperidon
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan anderen.
Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor
u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet in deze
bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott