Domperidone Instant EG 10 mg (PI Pharma) orodisp. tabl.

País: Bélgica

Idioma: neerlandés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Domperidon 10 mg

Disponible desde:

PI Pharma SA-NV

Código ATC:

A03FA03

formulario farmacéutico:

Orodispergeerbare tablet

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Domperidone

Resumen del producto:

CTI Extended: 660666-01; 660666-02; 660666-04; 660666-05; 660666-06; 660666-03

Estado de Autorización:

Gecommercialiseerd: Nee

Fecha de autorización:

2022-09-30

Información para el usuario

                                1/6
_“Het _
_geneesmiddel _
_dat _
_zich _
_in _
_deze _
_verpakking _
_bevindt, _
_is _
_vergund _
_als _
_een _
_parallel _
_ingevoerd_
_geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een
geneesmiddel waarvoor een vergunning voor_
_het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van de
Europese Unie of in een land dat deel_
_uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een
referentiegeneesmiddel bestaat in_
_België. Een vergunning voor parallelinvoer wordt verleend wanneer
voldaan is aan bepaalde wettelijke_
_vereisten (koninklijk besluit van 19 april 2001 betreffende
parallelinvoer van geneesmiddelen voor_
_menselijk gebruik en parallelle distributie van geneesmiddelen voor
menselijk en diergeneeskundig_
_gebruik).”_
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT
WORDT IN BELGIË:
Domperidone Instant EG 10 mg orodispergeerbare tabletten
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Domperidone Instant EG 10 mg orodispergeerbare tabletten
INGEVOERD UIT FRANKRIJK.
INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, België
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND
VAN HERKOMST:
Domperidone EG 10 mg, comprimé orodispersible
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DOMPERIDONE INSTANT EG 10 MG ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
Domperidon
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan anderen.
Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor
u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet in deze
bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto