DOM-LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Lansoprazole

Disponibbli minn:

DOMINION PHARMACAL

Kodiċi ATC:

A02BC03

INN (Isem Internazzjonali):

LANSOPRAZOLE

Dożaġġ:

15MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération retardée)

Kompożizzjoni:

Lansoprazole 15MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-05

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-LANSOPRAZOLE
Capsules de lansoprazole à libération prolongée
15 mg et à 30 mg
USP
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
DOMINION PHARMACAL
6111, Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
Date de révision:
14 juin 2017
Numéro
de contrôle de la présentation: 205386
_Dom-LANSOPRAZOLE Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................31
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................37
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIQUES
................................................................38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................38
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................39
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................