DOM-LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-06-2017

Toimeaine:

Lansoprazole

Saadav alates:

DOMINION PHARMACAL

ATC kood:

A02BC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

LANSOPRAZOLE

Annus:

15MG

Ravimvorm:

Capsule (à libération retardée)

Koostis:

Lansoprazole 15MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2013-11-05

Toote omadused

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-LANSOPRAZOLE
Capsules de lansoprazole à libération prolongée
15 mg et à 30 mg
USP
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
DOMINION PHARMACAL
6111, Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
Date de révision:
14 juin 2017
Numéro
de contrôle de la présentation: 205386
_Dom-LANSOPRAZOLE Monographie du produit _
_Page 2 de 94 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................31
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................37
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIQUES
................................................................38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................38
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................39
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 22-06-2017

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