DOM-ATORVASTATIN Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Disponibbli minn:

DOMINION PHARMACAL

Kodiċi ATC:

C10AA05

INN (Isem Internazzjonali):

ATORVASTATIN

Dożaġġ:

40MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-07-31

Karatteristiċi tal-prodott

_Dom-Atorvastatin _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-ATORVASTATIN
(comprimés d’atorvastatine calcique)
Atorvastatine à 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
DOMINION PHARMACAL
Date de révision: 26 juillet 2016
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montreal, Quebec
H4P 2T4
Numéro de contrôle : 196412
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-Atorvastatin _
_Page 2 of 55 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................