DOM-ATORVASTATIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Disponible depuis:

DOMINION PHARMACAL

Code ATC:

C10AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

ATORVASTATIN

Dosage:

40MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2019-07-31

Résumé des caractéristiques du produit

_Dom-Atorvastatin _
_Page 1 of 55 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-ATORVASTATIN
(comprimés d’atorvastatine calcique)
Atorvastatine à 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
DOMINION PHARMACAL
Date de révision: 26 juillet 2016
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montreal, Quebec
H4P 2T4
Numéro de contrôle : 196412
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-Atorvastatin _
_Page 2 of 55 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................