DOM-AMIODARONE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate d'amiodarone

Disponibbli minn:

DOMINION PHARMACAL

Kodiċi ATC:

C01BD01

INN (Isem Internazzjonali):

AMIODARONE

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-07-30

Karatteristiċi tal-prodott

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-AMIODARONE
Comprimés d’amiodarone, BP
100 mg & 200 mg de chlorhydrate d’amiodarone
ANTIARYTHMIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
25 avril 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 163812
_Monographie du produit Dom-AMIODARONE _
_Page 2 de 74 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
38
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION ....... ERROR! BOOKMARK
NOT
DEFINED.
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 39
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 39
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
40
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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