Country: Spanja
Lingwa: Spanjol
Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
PEPSINA
CZ VACCINES S.A.U.
QA09AC01
PEPSIN
SUSPENSIÓN ORAL
PEPSINA 6,70mg
VÍA ORAL
Caja con 1 frasco de 200 ml, Caja con 10 frascos de 200 ml, Frasco de 1 litro, DIGESTIA Caja con 1 frasco de 200 ml # DIGESTIA , DIGESTIA Caja con 1 frasco de 200 ml # DIGESTIA 1 (200 ml), DIGESTIA Caja con 10 frascos de 200 ml # DIGESTIA 1 (10x200 ml), DIGESTIA Frasco de 1 litro # DIGESTIA 1 l
con receta
Terneros; Corderos; Lechones; Cachorros; Cabritos
Preparados con pepsina y ácidos
Caducidad formato: 18 MESES; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Todas: Indigestión; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Terneros Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Corderos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Lechones Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Cachorros Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Cabritos Carne 0 Días
Autorizado, 582331 Autorizado, 582332 Autorizado, 582333 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO (PARA LOS FORMATOS DE 200 ML) DIGESTIA SUSPENSIÓN ORAL 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote: CZ Vaccines S.A.U. A Relva s/n – Torneiros 36410 O Porriño Pontevedra España Representante del titular: Vetia Animal Health, S.A.U. A Relva s/n – Torneiros 36410 O Porriño Pontevedra España 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO DIGESTIA 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS Cada ml contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Pepsina.................................................................6,70 mg Dimeticona..........................................................26,40 mg Ácido clorhídrico .................................................16,76 mg Cloruro de sodio ...................................................2,50 mg Cloruro de potasio ................................................0,70 mg Cloruro de calcio dihidrato ...................................0,048 mg Sulfato de magnesio heptahidrato .......................2,50 mg Hidrogenofosfato de calcio anhidro .....................2,50 mg EXCIPIENTES c.s. 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento sintomático de trastornos digestivos asociados a lactancia artificial. Indigestiones por disminución o falta de pepsina y ácido clorhídrico, con vómitos, diarreas de origen gástrico, meteorismo, aerofagia, etc. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a algún excipiente. 6. REACCIONES ADVERSAS No se han descrito. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01- Aqra d-dokument sħiħ
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO DIGESTIA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Pepsina.................................................................6,70 mg Dimeticona..........................................................26,40 mg Ácido clorhídrico .................................................16,76 mg Cloruro de sodio ...................................................2,50 mg Cloruro de potasio ................................................0,70 mg Cloruro de calcio dihidrato ...................................0,048 mg Sulfato de magnesio heptahidrato .......................2,50 mg Hidrogenofosfato de calcio anhidro .....................2,50 mg EXCIPIENTES, c.s. Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Animales lactantes: terneros, lechones, corderos, cabritos y cachorros. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento sintomático de trastornos digestivos asociados a lactancia artificial. Indigestiones por disminución o falta de pepsina y ácido clorhídrico, con vómitos, diarreas de origen gástrico, meteorismo, aerofagia, etc. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a algún excipiente. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano. Precauciones especiales para su uso en animales Ninguna Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Evitar el contacto con la piel o los ojos. En caso de contacto accidental con la piel o los ojos, lavar Aqra d-dokument sħiħ