DIDROCAL Trousse

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Étidronate disodique; Calcium (Carbonate de calcium)

Disponibbli minn:

WARNER CHILCOTT CANADA CO

Kodiċi ATC:

M05BB01

INN (Isem Internazzjonali):

ETIDRONIC ACID AND CALCIUM, SEQUENTIAL

Dożaġġ:

400MG; 500MG

Għamla farmaċewtika:

Trousse

Kompożizzjoni:

Étidronate disodique 400MG; Calcium (Carbonate de calcium) 500MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

14 & 76

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0241781001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DIDROCAL
®
Comprimés d’étidronate disodique USP
400 mg
et
comprimés de carbonate de calcium USP
1 250 mg de carbonate de calcium par comprimé
500 mg de calcium élémentaire
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME OSSEUX
Warner Chilcott Canada Co.
Toronto (Ontario) M5W 3N7
N
O DE CONTRÔLE : 160241
Date de préparation :
12 février 2007
Date de révision:
19 février 2013
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
10
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 12
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................