DIABETA Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Glyburide

Disponibbli minn:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Kodiċi ATC:

A10BB01

INN (Isem Internazzjonali):

GLIBENCLAMIDE

Dożaġġ:

2.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Glyburide 2.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SULFONYLUREAS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-05-07

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DIAΒETA
®
Glyburide_ _
Norme du fabricant
Comprimés dosés à 2,5 mg et à 5 mg
Hypoglycémiant oral - Sulfonylurée
sanofi-aventis Canada Inc.
2905 Place Louis R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
24 novembre 2016
Numéro de contrôle de la soumission : 197357
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
16
SURDOSAGE.....................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 21
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................