DIABETA Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Glyburide

Pieejams no:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATĶ kods:

A10BB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GLIBENCLAMIDE

Deva:

2.5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Glyburide 2.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SULFONYLUREAS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708002; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2020-05-07

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DIAΒETA
®
Glyburide_ _
Norme du fabricant
Comprimés dosés à 2,5 mg et à 5 mg
Hypoglycémiant oral - Sulfonylurée
sanofi-aventis Canada Inc.
2905 Place Louis R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
24 novembre 2016
Numéro de contrôle de la soumission : 197357
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
16
SURDOSAGE.....................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 21
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................